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贝斯通检测技术是一家专业从事产品测试­-认证检验与咨询服务的第三方认证公司,是国内专业从事进出口商品检测、技术咨询、产品认证咨询的第三方专业检测实验室之一。主要从事智能蓝牙无线产品无线电型号核准SRRC认证,空气净化器检测认证,新风机质量检测认证, CTA入网许可证,中国强制性CCC认证,委托检测报告;企业标准备案,欧盟CE,欧盟ROHS, 美国FCC等国内外认证。公司自成立以来,诚意帮助客户的产品达到不断更新的国际标准要求,在市场上受到广大客户的认同,在同行业具有一定的知名度。公司严格按ISO/IEC 17025的要求运营,获得众多国际权威检测机构的项目合作。我们秉承科学,公正,准确,严谨的原则,凭借尖端的测试设备和极富经验的检测认证工程师。为数万家企业提供专业优质的测试认证咨询服务。

智能插座加拿大IC-ID认证如何申请办理

智能插座加拿大IC-ID认证如何申请办理?智能插座是一种全新理念的安全插座,集-路可编程 (PLC) 自动控制安全节能转换器和电器智能化待机节电插座于一体的新型插座,主要功能是节电、安全,广泛应用于户外充电插座。它使用方便,并且内设防雷电、...

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灯具做盐雾测试可找哪些机构申请办理

灯具做盐雾测试可找哪些机构申请办理?我司贝斯通检测可以办理。人们的生活早已离不开灯具,每一处都需要灯具来照明。灯具由于一直暴露在空气中,室外场所中,因此需要做盐雾测试,来判定它的防腐蚀情况。 盐雾测试是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模...

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医疗器械CE认证MDR/IVDR公告机构指定了哪些?

关于医疗器械CE认证MDR/IVDR公告机构指定了哪些?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   全球医疗器械制造商正忙于开展与欧盟(MDR)和(IVDR)有关的合规性计划活动,以分别在2023年5月和2...

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欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU

关于欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   一、MDR法规简介     2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of ...

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医疗器械欧盟MDR认证法规有何变化?

关于医疗器械欧盟MDR认证法规有何变化?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   很多人都知道若医疗器械出口到国外,需要进行医疗器械欧盟MDR认证,但是对于什么是MDR是不甚了解的。2017年2月份的时候...

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医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别?

关于医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   医疗器械CE认证批准和FDA认证     许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟(EU)医疗...

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医疗器械ce认证标准-医疗器械产品分类

关于医疗器械ce认证标准-医疗器械产品分类这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   医疗器械ce认证标准     在欧洲经济区(EEA)推出医疗设备之前,必须获得CE标志。CE标志确认医疗器械符...

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欧盟MDR医疗器械的符合性声明(DOC)详介绍

关于欧盟MDR医疗器械的符合性声明(DOC)详介绍这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   欧盟符合性声明是一个很重要的文件,是企业在确认该产品符合欧盟医疗器械法规后,对外宣称该产品符合欧盟医疗器械法规的...

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医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求

关于医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施,经过4年的过渡期,将于2023年5月26日强制执行。为了帮助大家更...

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医疗器械CE认证注意事项

关于医疗器械CE认证注意事项这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   你是否在办理医疗器械CE认证时,找不到方向而走了很多的弯路,最后还是没有办下来的情况。本文主要讲解医疗器械CE认证需要注意的几点事项,...

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二类医疗器械CE认证流程是什么?

关于二类医疗器械CE认证流程是什么?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   一、二类医疗器械CE认证     符合IIb类医疗器械的步骤     分类:确保该设备是IIb类医疗设备。...

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EN 60601医疗电气设备需要CE认证

关于EN 60601医疗电气设备需要CE认证这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   医疗电气设备.第2-47部分:动态心电图系统安全包括基本性能的特殊要求iec 60601-2-47:2001。 &nb...

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欧盟MDD向MDR 2017/745过渡的策略和计划

关于欧盟MDD向MDR 2017/745过渡的策略和计划这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   遵守MDR 2017/745的MDD的最后期限是什么?     欧盟医疗器械条例(MDR)的最大...

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I类医疗器械MDR法规下的CE认证

关于I类医疗器械MDR法规下的CE认证这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   I类医疗器械MDR法规下的CE认证     1.I类医疗器械在MDR法规下的分类:     1)具有测量...

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一类医疗器械CE认证要多少钱/医疗器械ce认证流程

关于一类医疗器械CE认证要多少钱/医疗器械ce认证流程这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   医疗器械一类ce认证     欧洲是世界第二大医疗器械市场,拥有5亿人口,20多种语言,32个国家...

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医疗器械CE认证咨询机构/怎么顺利完成医疗器械CE认证?

关于医疗器械CE认证咨询机构/怎么顺利完成医疗器械CE认证?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   众所周知,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类...

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医疗器械ce认证是什么/医疗器械办理CE认证有何要求

关于医疗器械ce认证是什么/医疗器械办理CE认证有何要求这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE...

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