
IP防尘防水测试等级标准有哪些
IP防尘防水测试等级标准有哪些?可以联系我司贝斯通检测了解详情。IP是Ingress Protection的缩写,IP等级是针对电气设备外壳对异物侵入的防护等级。 针对电气设备外壳对异物的防护,IP等级的格式为IPXX,其中XX为两个阿...
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RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,全称为《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》。该标准于2006年7月1日正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更...
纺织品GB18401质检报告办理要求有哪些?在纺织品制造业,保证产品的质量和安全是首要任务。为了严格把控产品质量,纺织品在生产过程中会经历多种检测和测试。其中,GB 18401测试项目是一项重要的标准,用于确保纺织品的健康、安全和舒适度。 ...
哪些地方需要用到DUNS邓白氏编码? 邓白氏编码作为一个全球公认的企业身份识别码,被广泛应用于多个领域和场景中。以下贝斯通检测将详细介绍哪些地方需要用到邓白氏编码。 1. 企业信用评估领域 在金融和投资领域里,准确的企业信用评估是极为重要...
关于激光产品FDA注册要怎么做-FDA注册详细流程这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途,它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。在我国的市场上,FDA是激光产...
关于电子辐射产品FDA注册证书怎么申请?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 电子辐射产品FDA注册证书怎么申请?美国FDA规定任何含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。例如,诊断X射线系...
关于脱毛仪出口美国需FDA 510(K)-IPL注册认证这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! IPL脱毛仪,在美国一直作为二类医疗器械管理。在中国,于2018年8月1号,IPL脱毛仪正式被国家市场监督...
关于医疗器械FDA认证I/II或III类设备怎么区分?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 医疗器械FDA认证I,II或III类设备怎么区分?美国FDA规范在美国销售的所有医疗器械,这些医疗器械分为三...
关于激光产品FDA注册申请资料及办理要求这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货...
关于欧盟CE认证和美国FDA认证有什么不同这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! FDA是美国的,CE是欧盟的,这个是两个不同的认证,都挺严格的,主要是看你出口到那个国家,这两个认证都是强制要做的。下面...
关于FDA认证机构选哪家好?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 出口到美国的产品除了需要FDA注册外,也可以选择性的做产品FDA检测,或者注册和检测...
关于FDA注册是什么?这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 一.什么是FDA注册 FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激...
腐蚀性物质MSDS报告申请资料及流程。腐蚀性物质,也称为腐蚀剂或腐蚀介质,是一种在特定条件下能够对各种材料(如金属、塑料、玻璃等)造成破坏的化学物质。常见的腐蚀性物质包括酸、碱、盐、氧化剂等。本报告将详细介绍腐蚀性物质的危险特性、健康危害、...
关于欧盟医疗器械法规(MDR)常见问题及解答这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2023年5月强制实施,并全面取代MDD(93/42/EEC)...
关于医疗器械CE认证指南这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 2007/47/EC 医疗器械指令( 2010.3.21日开始执行新的修改指令)把医疗器械产品分为四个大类,即:第Ⅰ类、第Ⅱa...
关于不打自己商标的医疗器械厂商是否需要申请CE认证标志这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 对于国内的众多的医疗器械出口厂家来说,...