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检测认证 第3页

质检报告-第三方检测机构-产品质量检测报告-产品检测认证中心机构

CE认证企业需要提供的材料

1、CE申请表 2、产品说明书 3、材质清单 4、产品照片(产品及包装前后各一张) 5、ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品检测报告E认证流程 CE认证流程 1、认证范围防护样品准备。 2、工程师对客户讲解PPE标准知识,确定测试...

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一次性防护口罩CE认证标准EN149

一次性防护口罩可分为一次性平面口罩,一次性立体口罩。其中立体口罩又可分为:杯型口罩,折叠口罩,鸭嘴口罩。一般由无纺布组成。一次性防护口罩办理CE认证标准是EN149。 一次性防护口罩CE认证标准:EN149 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面...

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企业办理CE认证需要提供什么资料呢?

需要提供公司简介、产品图片、产品说明书、产品工艺流程等,具体清单会在项目进行时由工程师列出由企业准备。 普通医用口罩,非灭菌的口罩属于欧盟一类的。 那么一类医疗器械在欧盟MDR的法规下的认证模式是怎么样的? I类普通器械和MDD一样,仍然是...

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医用口罩欧盟CE认证流程

欧洲医用外科口罩的分类 按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样 1.非无菌方式提供     1)编制技术文件   &nb...

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FCC SDoC认证和FCC ID认证的区别

FCC ID适用于带无线功能的产品,如手机、平板等;FCC SDoC适用于普通电子产品,即不带无线功能的产品,如显示器、灯具等。不同的产品需要做的FCC认证类型也不同。 FCC SDOC认证产品范围 1.个人电脑及其周边设备 典型产品:显示...

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检测报告具体应包含哪些信息?

质检报告可以去第三方检测机构,即经省级以上人民政府市场监督管理部门或者其代办的部门考核合格后的产品质量检验机构。 根据《中华人民共和国产品质量法》第十九条 产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力,经省级以上人民政府市场监督管理部门或者...

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口罩质检报告申请详细流程

检验报告的性质一般反映了该检验的目的,也就是为何进行该项检验。常见的检验性质有委托检验、监督检验、认证检验、生产许可证检验等,委托检验一般是委托方为了对产品质量进行判断而实施的;监督检验一般是政府行政机关安排的,为了监控产品质量而实施的;认...

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淘宝、京东、天猫等商城质检报告办理

怎么入驻淘宝、京东、天猫等商城 京东、天猫商城需要第三方检测检测报告,怎么加入续签商城呢? 步骤如下: 一:加入商城需要商户提交申请 二:加入商城一定要得到商城的审核和确认 三:加入商城需要签署商城入驻协定并缴认证费 四:加入淘宝商城必须要...

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口罩质检报告办理介绍

2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为:KP90、KP95、KP100三个防护等...

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FDA认证的范围介绍及办理

FDA是美国食品药物管理局的简称,被公认是世界最大食品与药物管理机构之一.GRAS是一般公认为安全的简称,通过此认证代表该物质为一般安全性食品添加剂.GRAS认证的审核非常严格,最重要的两项标准就是100%安全与100%有效,以及制造技术的...

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美国fda认证如何办理

医疗器械的工厂和产品注册 FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或th...

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质检报告怎么办理

什么是质检报告 所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这...

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美国医疗器械fda认证如何办理

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同,FDA将医疗...

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FDA认证流程

1. 准备阶段 企业法人执照复印件; 生产(卫生)许可证,合格证复印件; 企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。 2. 技术初审申报受理 递交DMF(药物主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代办理商; 根据代...

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常见与食品接触材料FDA认证检测项目

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下: 有机涂层,金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300. water extractives 去离子水浸取法 8% alcohol extractives 8%酒精浸取法 n-...

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什么是EAC认证

EAC认证是根据俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三国海关联盟致力于制定保证产品安全的统一标准和要求,是证明该产品符合海关联盟技术法规的证明,也叫海关联盟CU-TR认证,适用于俄罗斯等独联体国家。 海关联盟CU认证适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯...

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什么是俄罗斯EAC认证

根据协议2007年10月6日成立海关联盟成员:Республика Беларусь(白俄罗斯), Республика Казахстан (哈萨克斯坦)和 Российская(俄罗斯)。Высшим органом таможенно...

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俄罗斯EAC认证是什么

海关联盟CU-TR合格证书   如下产品没有被海关联盟CU-TR技术法规范围覆盖,依旧执行原有的俄罗斯认证和许可。   1、自愿性GOST-R证书依旧存在,没有被海关联盟CU-TR技术法规取代;   2、高压电器(交流电压大约1000V或直...

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医疗器械怎么办理海关联盟认证

 医疗器械   监管机构   · 白俄罗斯共和国卫生部、医疗器械、后勤支持和建设部   · 健康服务共和统一企业检验和测试中心   法规   · 强制性医疗产品认证。   · 2008年9月2日,第1269号决议提出注册/更新注册要求。  ...

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俄罗斯EAC认证怎么办理

办理什么类型的证书难易程度要依据具体产品来定,会根据企业的实际产品情况来进行分析,给予最合理最便捷的方案供选择。所需资料1、海关联盟EAC认证申请表;  2、产品用途说明书; 3、ISO9001证书;  4、产品HS海关...

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