贝斯通检测认证机构中心

     　　今年（COVID-19）的爆发，对欧洲的影响,欧洲个人的一些防护需求是不可估量的。例如医用口罩、防护口罩、医用手套、护目镜等产品市场的需求不断增长，想要步入欧盟市场就必须拥有CE认证。 ...

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     　　专家指出，防尘口罩属于特种劳动防护用品，国家对其质量有专门的标准要求。纱布口罩对危害人体的五个微米以下的粉尘，阻尘效率只有百分之十左右，结果是花了钱，未能起到防止粉尘危害的作用。粉尘被超...

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     　　2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防...

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     　　防尘口罩的种类也众多 。但他们的原理都是一样的：都是采用复合的过滤材料，一般的过滤材料就是：活性炭纤维 活性炭颗粒 熔喷布 无纺布 静电纤维等，当然还有其他特种过滤材料，主要是用来对付其...

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     　　不同的防尘口罩使用的过滤材料不同。过滤效果一方面和颗粒物粒径有关，还受颗粒物是否含油的影响。防尘口罩通常要按照过滤效率分级，并按是否适合过滤油性颗粒物分类。不含油的颗粒物如粉尘、水基雾、...

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     　　2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防...

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     　　获得CE认证证书，为了企业了解更多要求，我公司对CE认证要求服务流程如下： 　　认证产品：医用口罩、防护口罩、医用口罩，KN95口罩等 　　检测项目：外观、材料、阻燃测试、头带、呼吸阻力...

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     　　对于包装，标准也作了明确规定：在小销售包装上，以中文用清晰、持久的方式标注，或者通过透明的包装可见以下信息：名称、商标；面罩类型、型号；执行标准号年号、产品许可证号；生产日期或生产批号，...

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     　　不同的防尘口罩使用的过滤材料不同。过滤效果一方面和颗粒物粒径有关，还受颗粒物是否含油的影响。防尘口罩通常要按照过滤效率分级，并按是否适合过滤油性颗粒物分类。不含油的颗粒物如粉尘、水基雾、...

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     　　防尘口罩的分类和其他口罩的分类差不多，我们也可以按照他们的使用次数和外形来分。 　　一，按使用次数来分：可以分为，一次性防毒防尘口罩，多次性防毒防尘口罩和可回收式防毒防尘口罩等。 　　二...

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     　　质量检测的定义 　　质量检测顾名思义也就是对产品或工程的质量进行检查和测评，质检报告则是一份能够全面且客观的反映产品质量信息的报告。质量检测一般是需要双方的第三方专业质量检测机构来完成产...

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     　　针对多数产品来说。CE认证是必备证书，目前主要的CE认证品类非口罩莫属了。 　　不同的防尘口罩使用的过滤材料不同。过滤效果一方面和颗粒物粒径有关，还受颗粒物是否含油的影响。防尘口罩通常要...

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不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0...

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关于GB 2626-2019介绍 1 关于GB 2626-2019 关于GB 2626-2019：GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法...

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KN型口罩：GB2626-2006/2019 我们先说说GB2626-2019（一部分在售口罩是参照上一版GB2626-2006进行生产的，这两版有一些改动，但不影响下面讨论的内容），这个标准的名称很长，叫《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸...

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一：那么口罩EUA认证如刘办理？EUA认证费用是多少？周期多久？ 答：目前在FDA注册口罩起码有千万家，2020年4月14日,美国FDA发布“已获授权进口”口罩中国生产企业名单,74家位于中国的口罩生产企业获紧急使用授权(EUA)。 EUA...

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GB2626-2019与GB2626-2006的主要区别有哪些？ GB 2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 产品名称有点差异 技术要求的变化： 项目 G...

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N95型防护口罩，是NIOSH（英国国家职业安全性环境卫生研究室）验证的9种防细颗粒物防护口罩中的一种。“N”的意思是不宜油溶性的颗粒物（烧菜造成的厨房油烟便是油性颗粒物，而人讲话或干咳造成的飞沫传染并不是油溶性的）；“95”就是指在NIO...

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办理EUA相当于受到FDA严密的监管，企业要承诺符合以下条件，以便随时接受FDA调查。 A.厂商必须提供EUA授权的型号的用途，使用方法，和其他说明（如适合性测试等）。 B.厂商要提供一封英文信函分发给各类终端用户（比如说医院），这封信函必...

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问题1：EUA和NIOSH认证是一样的么？ 不一样。EUA认证权仅在疫情爆发期间有效，NIOSH认证长期有效；现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请，FDA在短期内快速审核口罩的资料，并在上公布获得EUA授权的企业和产品型号，相当于发一个...

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