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压力设备指令2014/68 / EU   1、压力设备指令： 欧洲议会和理事会2014年5月15日关于统一成员国有关在压力设备市场上销售的法律的2014/68 / EU指令。   2、压力设备指令97/23 / EC的作...

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提升指令1995/16 / EC       欧盟委员会刚刚公布了9项经过修订的CE标志指令，有效地为制造商设定时钟标记，以便在过渡期结束前更新其文件并实施修订指令中包含的变更。这些修订实施...

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CE认证低电压LVD指令：       指令编号： 2014/35 / EU欧洲议会和理事会2014年2月26日第2014/35 / EU号指令，关于统一成员国有关在市场上提供设计用于特定电...

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RED规定受限制无线电设备的包装和用户手册要求 无线电设备指令第10（10）条 2017年7月20日发布了RED第10（10）条，规定了对受限制或授权使用的无线电设备提供信息的要求。该规定适用于所有此类设备，并将于2018年8月9日起生效。...

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7月13日：FCC宣布更新       7月13日，美国联邦通信委员会宣布更新其射频（RF）设备授权规则。旨在提供更大灵活性和更简单授权程序的新更新将在联邦公报中公布后立即生效，新裁决的重点...

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      美国的法律按照美国法典的规定组织。美国法典仅包含目前颁布的法定语言。美国官方法典由美国众议院法律修订法律顾问维护。法律修订法律顾问办公室审查已颁布的法律，并确定法定语言应与其主题...

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做生意的业务是否有任何疑问： 1，淘宝什么时候开始CCC认证？ 2，企业做CCC认证必须符合什么条件？ 3，用淘宝网打假加强店铺的3C认证是严格要求实施的，那么淘宝CCC认证怎么办？     &nbs...

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      2016年6月13日，美国能源部（DOE）发布了电池充电器EERE-2008-BT-STD-0005-0256效率的法律法规，旨在控制包括电池充电器在内的消费产品的电池充电器嵌入...

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欧盟新的无线指令RED将于今年6月13日即将实施，很多商业朋友都在关注CE-RED证书何时开始申请，申请周期需要很长时间，以及相关证书费用，对于这些问题，我们的技术该署分析以下个案供参考： 1、对于已经颁布正式标准的无线产品，我们建议客户现...

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建筑产品CE认证法规       在英国和欧洲的大多数建筑工程和建筑工程都需要批准相关的建筑控制法规，在建筑的规划和终竣工阶段，所使用的建筑材料会对审批过程产生重大影响。因此，建筑产品立法的...

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什么是比吸收率（SAR）测试？       SAR限制用于保护无线设备的所有用户免受RF暴露的潜在有害影响。SAR代表比吸收率。它可以衡量当你暴露在射频电磁场时你的头部，身体或四肢吸收能量的...

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      进入澳大利亚的电子电气产品，除安全标签外，还应有EMC标志即c-tick标志。目的是保护无线电通信频段的资源，这提供了系统的实施有点类似于欧洲的EMC指令，因此，可以由制造商/进口商提供自我声明。但...

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      在销售或进口  到美国之前，射频  （RF）设备  必须根据47 CFR第2部分进行适当授权  。工程技术办公室（OET）根据委员会授予的权限管理设备授权计划...

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      中国无线产品有两个强制认证：CCC和SRRC（没有委员会认证）。在中国，销售无线产品（如：无线路由器，无线AP，无线网桥，无线CPE，无线网卡，蓝牙耳机，蓝牙音箱等配WiFi或蓝牙）做强制型式认证S...

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“电器和材料安全法”适用于在日本生产或进口产品的企业。请参阅“日本出口电器和材料综合指南”这篇小册子。 电器和材料出口日本PSE认证流程： 1、寻求制造或进口指定特定电器的PDF国内企业，必须PSE经合格评定机构进行合格测试，并获得机构的合...

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全国标准化管理委员会服装技术委员会发布了婴幼儿助行器产品标准GB / T 35448-2017。这是婴儿行走带的个产品标准。新标准被列入2017年中华人民共和国新批准的国家标准第32号公告。 婴儿学步行助理的定义： 婴儿学步车助行器适用于可...

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      由于通信设备的快速发展和现行立法中的条款不明确，欧盟委员会于2012年底提出了一项修正无线电和电信终端设备指令1999/5 / EC（R＆TTE）的建议， 2014年达成协议.R＆TTE指令被新的无...

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CE标记常见问题 对您的产品或装置的CE标志或合格评定程序仍有疑问？以下是贝斯通工程师遇到的的常见问题。给出口的商家做参考，如果您有任何其他问题无法在下文中找到，请不要犹豫马上与我们工程师联系，他们非常乐意帮您的解答！ 1、我的产品是否需要...

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      CB-Scheme是一个国际系统，用于相互识别电气和电子元件，设备和产品安全的测试报告和证书。该系统是参与国和认证实体之间的多边协议。CB计划由国际电工委员会（IEC）发起。CB-Scheme允许公...

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获得FDA上市前批准的公司发现MDD要求复杂。尽管存在差异，但CE和FDA有一个共同的目标。确保医疗设备制造商生产和销售符合适用法规的（连续）安全产品。并确保良好的制造和设计控制。 符合性评估 符合性评估是制造商表明其医疗设备符合CE标志要...

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