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一次性医用防护面罩质检报告办理需要的资料

现在医用防护口罩gb19083 国家标准是防护级别高的 ,这个企业要生产 必须要有医疗器械生产许可证 医疗器械注册证, 还需要无尘车间 体系文件 质量管理人

 

所以现在都是推荐做民用口罩 具体标准 要求 请添加微信咨询

为什么 需要质检报告

有很多人都不明白,什么叫质检报告;为什么需要检测-根据目前所有产品在你销售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明,他是经过对产品和设备的质量检测得出结果,是保证产品质量体系标准。

质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告,它是质量检查的结果和质量信息反馈的载体,在经济活动中,它已成为把住质量关的管理手段,成为维护社会正常经济秩序,维护用户合法权益和实施仲裁的依据。

需要的资料

填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)

安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)

产品说明书(电子档即可)

医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适。

它能阻止经空气传播的直径≤ 5μmg 感染因子或近距离(≤ 1m)接触经飞沫传播的疾病而发生的感染。口罩滤料的颗粒过滤效率应不小于95%,防护等级高[2]。

 

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