
医用熔喷布质检报告加急怎么办理?
医用熔喷布质检报告加急怎么办理?医用熔喷布到底是什么?医用熔喷布是制作口罩的核心材料,引入做口罩生产之前需要做好相关的检测,只有合格的医用熔喷布才可以做出安全的口罩!大家都知道熔喷布相当于口罩的心脏,做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷...
医用熔喷布质检报告加急怎么办理?医用熔喷布到底是什么?医用熔喷布是制作口罩的核心材料,引入做口罩生产之前需要做好相关的检测,只有合格的医用熔喷布才可以做出安全的口罩!大家都知道熔喷布相当于口罩的心脏,做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷...
感应泡沫洗手机CE认证怎么办理?感应泡沫洗手机的好处是无需接触机身或喷嘴,手移动过去即自动获得大量泡沫,微型泡沫泵增加压缩空气比例,气液超过12:1,出泡量可根据实际需要在0.6g及1g间选择,以达到更经济或更彻底的洗手效果。 现在感应泡沫...
紫外消毒灯rohs认证测试项目有哪些 ?紫外线消毒灯亦称紫外线杀菌灯、紫外线荧光灯。一种利用紫外线的杀菌作用进行灭菌消毒的灯具。紫外线消毒灯向外辐射波长为253.7nm的紫外线。该波段紫外线的杀菌能力最强,可用于对水、空气、衣物等的消毒灭菌...
蒸汽灭菌器FDA注册周期是多久?蒸汽灭菌器可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是全世界公认的灭菌效果可靠性最好的灭菌技术之一。 压力蒸汽灭菌器的最基本的工作原理就是通过高温高压状态下的水蒸汽及其释放的大量的潜热对有细菌...
防护服检测标准 GB/T 21980-2017 运动服装和防护用品通用技术规范 GB/T 33536-2017 防护服装 森林防火服 GB/T 29511-2013 防护服装 固体颗粒物化学防护服 GB/T 28895-2012 防护服装 ...
护目镜种类很多,有防尘眼镜、防冲击眼镜、防化学眼镜和防光辐射眼镜等多种。主要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射,粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的损伤。 护目镜上线销售为什么需要具有质量检测报告? 众所周知,由...
美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)在疾病预防控制中心(CDC)开展工作,是专门致力于在职业安全和健康领域产生新知识并将该知识转化为实践的联邦机构改善工人。由于个人防护设备(PPE)在履行职责期间使各行业的许多工作人员保持安全方面发挥...
耳机CE认证指令EN50332 随贝斯通小编一起来对EN50332检测标准限制解析 本标准适用于消费类便携式的音频设备和头戴式以及耳塞式耳机。特别说明,本标准不适用于市电供电的高保真家电以及医疗用途的设备。无线耳机也不在标准范...
面罩电商质检报告GB32166办理流程,GB32166的本部分规定了职业眼面部防护具的分类、基本要求和特殊要求。 本部分适用于在职业眼面部防护中(主要是工业防护)用于保护眼部或面部安全的平光防护具或部件。 本部分不适用于: a)一般用途太阳...
口罩出口美国及欧洲要什么认证?目前国内疫情趋于缓和,欧洲、意大利、日本、韩国等感染人数持续上升,伊朗以极高的致死率引发全球关注。鉴于此,口罩商机很快转移到了国外,口罩出口,成为如今疫情下的热门生意。 美国口罩标准及认证要求 &...
美国FCC认证和国内3c认证有什么区别?一、FCC认证是什么认证:FCC认证介绍FCCFederalCommunications Commission,美国联邦通信委员会)于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独...
NIOSH认证暂时被EUA(紧急使用授权)认证替代,KN95口罩EUA紧急使用授权因疫情影响,现针对中国KN95型口罩的EUA中请,FDA在短期内快速审核口罩资料,并在官网公布获得EUA授权的企业和产品型号,相当于发一个临时简易合格证替代N...
按摩器FDA注册第三方机构?那么按摩器FDA注册怎么办理呢? 现在很多按摩器材类别产品会运用到医院中,以帮助病人调节机体生理、病理状况,达到理疗目的,按摩器材类产品在发达国家美国医用中的运用也更加广泛,因此作为国内的按摩类器具厂家也非常希望...
一类医疗器械美国FDA认证注册详解,下面为您详解一类医疗器械美国FDA认证事宜。对一类产品(占47%左右),实行的是一般(General Control),绝大部分产品只需要进行注册,列名和实施GMP规范,产品即可进入美国市场(其中极少数产...
医疗器械出口要做FDA认证?哪里可做?医疗器械出口美国FDA认证,医疗器械设备产品出口美国的话是需要做相应的认证的,在美国,医疗器械要做FDA认证,在国内要做CFDA认证,今天我们就来说说FDA认证,为什么要做FDA认证?申请FDA认证需要...
防护服怎么办理医疗器械生产备案?依据相关规定,第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 医用一次性无纺布防护服用途:医用防护服具有良好的透湿性和阻隔性,能有效抵抗酒精、血液、体液、空气粉尘微粒、细菌的渗透,使用安全方...
移动电源CE认证费用与所需资料?移动电源的工作原理:移动电源一种集供电和充电功能于一体的便携式充电器,可以给手机等数码设备随时随地充电或待机供电。现在移动电源的使用频率是非常高的,出口欧盟国家需要做一份CE认证报告,才可以在欧盟国合法进行销...
WEEE只做注册不做认证吗? WEEE是做注册,有一个注册码,通过之后可以在产品上印上WEEE标志,第一关注点是德国WEEE,另外是英国WEEE,再次是法国WEEE,意大利WEEE及其他欧盟国家的WEEE,他们都是独立的系统,都需要注册WE...
节能灯质量检测报告GB19044如何办理?灯具类产品国家标准GB 7000.1-2015《灯具 第1部分:一般要求与试验》已于2015年12月31日发布,2017年1月1日正式实施,届时将取代GB 7000.1-2007。GB 7000.1...
空气净化器质量检测报告办理费用,空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器,是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),有效提高空气清洁度的产品,主要分为家用 、...