贝斯通检测认证机构中心

CB公报提供了关于CB体系的基本信息，也是CB体系使用者的主要工具。IECEE秘书处定期发布CB公报。公报包含以下信息： - CB体系内使用的标准； - 前一年颁发的CB测试证书的统计； - 成员NCB的信息，包括它们颁发/认可CB证书的产...

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CB认证资料准备 1.产品使用说明书。 2.安全设计档（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。 3.产品技术条件（或企业标准）。 4.产品电原理图。 5.产品线路图。 6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证...

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该证书是国际电工委员会电工产品安全认证组织（IEcEE）认证机构委员会（CCB）统一制定的，由一个发证和认可国家认证机构颁发的文件（见下图），与所附的测试报告一起用来通知其他国家认证机构，某种电工产品的一个或更多的样品已经按照正CEE所采用...

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它在特定NCB的责任之下对一个或多个产品类别进行测试并颁发CB测试报告。CB实验室可以在CB体系中与不同的NCB联合，但是当它与多个NCB合作时，对于某个确定的产品类别（例如OFF）的测试，只能与一个NCB合作进行。因此一个完整的CB项目是...

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证书的颁发有错误--产品不再与测试的并在测试报告中说明的样品相符，--证书持有者要求撤销。当一份CB测试证书已被撤销，发证的国家认证机构必须尽快通知CCB秘书并说明撤销的理由。CCB秘书必须对某一份CB测试证书已被撤销一事，通知制造厂和就有...

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申请人在申请 CB 证书时，应注意先向 CQC 及 CBTL 说明欲出口的国家/地区，以便认证机构帮助了解该国家的标准差异情况， 及时安排差异实验，避免申请人向外国的认证机构/检测机构申请时再补做实验，推迟认可 过程和投入更多的费用。 CB...

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CB认证所需要的资料 认证资料： 1.说明书 2.线路图 3.PCB 正反丝印图 4.零件表 5.关键元件清单 6.相关证书&规格书 获得CB测试证书和报告的好处： (1)企业获得CB测试报告可以便捷转换为VDE、GS、KC、澳洲S...

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FCC认证测试项目： 辐射发射； 传导发射； 谐波电流； 闪烁； 频率误差； 邻频道功率； 散发射； 传导载波功率； 有效发射功率； 发射器对调制频率的响度； 宽带设备的调制带度的范围； 低电压条件下频率稳定度等； 许多无线电应用产品、通讯...

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关于CB测试证书的申请，应注意以下几点： 1）CB测试证书的申请可以由申请人提交给任一覆盖该产品范围的“发证/认可”NCB。 2）申请人既可以是制造商，也可以是得到授权，代表制造商的实体。 3）申请可以包括一个或多个国家中生产产品的一个或多...

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口罩CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制...

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欧盟EN149: 2001检测标准： 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记 FFP1：最低过滤效果》80％ FFP2：最低过滤效果》94％ FFP3：最低过滤效果》97％ 1、最高可允许粉尘穿透值 Maximum Penet...

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什么是CE认证？     在欧盟市场CE标志是属于强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟技术《技术协调标准化新方法》指令的基...

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一、电子信息类产品 常见的电子信息类产品，U盘、读卡器、等等，这类产品做的标准是GB4943，检测项目如下： 1、触电危险防护 2、结构要求 3、抗电强度要求 4、标签 这类产品费用固定，同类产品价格一致，具体价格可来电咨询! 二、家电类产...

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灭菌后解析期目前通常是14天。这是企业经过验证的相对安全的环氧乙烷解析时间，能确保口罩中残留的环氧乙烷含量低于10ug/g的安全标准。天气越冷环氧乙烷越不容易解析。一次性成型口罩：主要是利用超声波熔接和自动封边的原理，完成平面口罩多层材料复...

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　EN 14683医用口罩的分类：根据细菌过滤效率，EN 14683中规定的医用口罩分为两种类型（I型和II型），其中，根据口罩是否耐溅水进一步划分II型。抗喷溅压力(kPa)≥16的医用口罩是Type IIR等级。国标的YY0469中的要...

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一般医用口罩CE认证周期是两周，可以联系贝斯通检测进行办理，医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别，下面随着小编一起来看看更多详情吧！ 欧盟EN149:2001检...

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Notified Body是欧盟授权公告机构, 他们都是经过欧盟政府机构授权对产品进行检测，颁发CE等证书,他们的测试报告具有权威性和公正性.他们发的证书都是在欧盟政府有备案的，他们发的证书代表产品是完全符合CE要求的，容易得到客户的信任，...

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中国出口（公司行为） 用于销售 需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。 用于赠送或代为采购 作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要...

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日本 必要资料（资质） 提单，箱单，发票 出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，T...

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必要资料（资质） 提单，箱单，发票 美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进...

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