
欧盟NB机构的CE认证,
,欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业,就像澳洲的RCM注册,主体是澳大利亚的企业,而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以,如果中国企业做自我声明DOC(国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明)是无效的,就是一张废纸; 第二,对于一类防护类产...

,欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业,就像澳洲的RCM注册,主体是澳大利亚的企业,而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以,如果中国企业做自我声明DOC(国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明)是无效的,就是一张废纸; 第二,对于一类防护类产...

在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

由于疫情的影响,目前除了中国以外的地方都面临这口罩紧缺的局面,而中国的疫情慢慢在好转,过年的生产复工率也大大提高,口罩等的防护产能除了能满足国内的需求以外,还能给国外提供援助,现在欧盟地区口罩非常紧缺,很多国内的口罩生产和销售商都会考虑将口...

新冠病毒肆虐,市场上的口罩产品五花八门,成为了紧俏的物资,一些假冒伪劣的口罩也屡见不鲜。面对需求巨大的国内外市场,如刘正确实施欧盟CE认证,使得产品符合国际标准,对于力求进入欧盟市场的口罩制造商尤为重要。 如果您的产品将要销往欧盟市场,则不...

在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指...

欧盟医疗器械CE认证 获得CE认证,进入欧盟市场,CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟(EU)对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。作为欧盟公告机构,B...

民用口罩CE认证 民用口罩CE认证标准 哪里可以做民用口罩CE认证详细内容 口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。 口罩对进入肺部的空气有一定...

FFP2口罩,是欧洲口罩标准EN149:2001中的一种,作用都是将有害气溶胶,包括粉尘、熏烟、雾滴、毒气和毒蒸气等经滤料吸附,阻挡而不被人所吸入。 FFP1:最低过滤效果》80% FFP2:最低过滤效果》94% FFP3:最低过滤效果》9...

口罩EN149认证办理流程: 1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料。 2.贝斯通检测判定产品所属指令标准,进行报价。 3.申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品 4.提供产品说明书资料、用途、图纸等。 5.测试通过,报告完...

1.口罩出口欧洲,先来说说大家最关心的,怎么做认证?周期和价格是什么样子的? 一、如果是欧洲市场出售个人防护口罩 需要满足欧盟个人防护设备标准要求,企业需选择有PPE法规授权的公告机构实施申请,需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过...

EN 149在先前的EN149:1991标准下,分类为FFP1S,FFP2S,FFP2SL,FFP3S和FFP3SL。EN149:2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型(例如FFP1,FFP2和FFP3)。满足EN149:2001要求的...

智能手环ce认证办理,穿戴式技术在国际计算机学术界和工业界一直都备受关注,只不过由于造价成本高和技术复杂,很多相关设备仅仅停留在概念领域。随着移动互联网的发展、技术进步和高性能低功耗处理芯片的推出等,部分穿戴式设备已经从概念化走向商用化,新...

家用电器CE认证标准介绍: 家电CE认证一般包括两个方面的内容。一个是电磁兼容指令(EMC),别的一个是低电压指令(LVD)。家电EMC的标准是EN55014-1,EN55014-2,家电LVD的标准是EN60335-1。 1、什么是LVD...

NO.1 欧盟个人防护口罩(非医疗器械) 欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别,需要满足欧盟(EU)2016/425个人防护设备指令(PPE)的要求。主流的防护口罩为FF...

医用口罩YYT0469医用外科口罩检测报告 质检报告 一次性使用医用口罩检测标准为YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、...

欧洲PPE 个人防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别,具体的指标如下: 欧洲防护口罩分类 认证的申请: 防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,企业需选择有PPE法规授权的公告...

对很多产品来说,CE认证是进入欧洲市场的必备证书。近来热门的CE认证品类非口罩莫属,很多新的口罩生产商为了响应欧洲买家的需求,都在积极申请CE认证。但是近期各种各样的机构颁发的CE证书让大家难以分辨和正确使用,期望通过此文的分析让大家对此有...

近期,由于疫情原因,国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增,那么近还有一个问题困扰着大家,口罩跟防护服到底能不能出口呢? 答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口,相反,还鼓励防护服出口。 如果在出口时出现被限制的情况,原因可能在于你...

医用口罩ce认证申请需要多少钱 CE认证需要提交的技术文件 1.产品使用说明书; 2.安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图); 3.产品技术条件(或企业标准); 4.产品电原理图; 5.产品线路图; ...