
如何口罩质量检测 专业解答质量检测
针对多数产品来说。CE认证是必备证书,目前主要的CE认证品类非口罩莫属了。 今年(COVID-19)的爆发,对欧洲的影响,欧洲个人的一些防护需求是不可估量的。例如医用口罩、防护口罩、...

针对多数产品来说。CE认证是必备证书,目前主要的CE认证品类非口罩莫属了。 今年(COVID-19)的爆发,对欧洲的影响,欧洲个人的一些防护需求是不可估量的。例如医用口罩、防护口罩、...

为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(Korea Certificati...

申请kc mark认证需要提交的技术资料: 1、安全认证申请书 (application form) 2、产品说明书(韩文版) product dei (or users manuals) : korean versio...
有专门的指令要求没有CE认证的产品不得上市销售! 产品做质检报告的主要原因是: 1.可以进行行业招投标 2.产品可以进入商场、商城和卖场进行销售 3.有了产品质量检测,产品方便入驻淘宝、天猫、京东等网上商城 办理质检...

我们日常见到的口罩一般可以分为医用防护口罩、医用外科口罩、医用一次性口罩、其他常见N95防护口罩(颗粒物防护口罩)。前三者属于医疗器械,纳入医疗器械管理,其他常见N95防护口罩(颗粒物防...

很多企业不知道做质检报告的流程是什么,也不清楚哪家机构办理的性价比高,哪家机构的服务好。导致于大部分企业在做检测报告的时候找不到合适的机构办理,甚至花了一大笔钱长期办理不下质检报告。 ...

防尘口罩选择介绍:口罩的阻尘效率要高。一个口罩的阻尘效率高低是以其对微细粉尘,尤其是对5 μm 以下的呼吸性粉尘的阻尘效率为标准的。一般的纱布口罩,其阻尘原理是机械式过滤,也就是当粉尘冲...

N95口罩是NIOSH在1995年制定的9种标准之一。“N”表示“不耐油(not resistant to oil)”。“ 95”表示暴露在规定数量的试验粒子下,口罩内的粒子浓度要比口罩...

口罩CE认证需要先确定口罩类型,如医用口罩、防护口罩。口罩检测项目有: 1.外观 2.材料 3.阻燃测试 4.头带 5.呼吸阻力 6.颗粒物过滤效率 7.过滤...

插排PSE认证的办理原因是什么?贝斯通可为国内企业申请办理日本PSE认证,办理周期短,费用低,欢迎咨询。插排即是带线多位插座,俗称插线板、排插,学名电线加长组件或延长线插座。插排指的是带电源线和插头且可以移动的多位插座。可以连接一个以上的电...

2020年1月16日,欧盟在其官方公报上发布委员会实施决议,将1,2,4-苯三酸酐(偏苯三酸酐,TMA, CAS No. 552-30-7)和邻苯二甲酸二环己酯 (DCHP)加入到SVHC候选物质清单。自此,欧盟REACH法规S...
防尘口罩的种类也众多 。但他们的原理都是一样的:都是采用复合的过滤材料,一般的过滤材料就是:活性炭纤维 活性炭颗粒 熔喷布 无纺布 静电纤维等,当然还有其他特种过滤材料,主要是用来对付其他特种有毒气体或是放射性颗粒等。 所有防尘口罩...

《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法,同时提出了19项主要性能指标。 防护性能方面 儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%,防护效果不低于90%;儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效...
5月7日,根据市场监管总局消息,5月6日,市场监管总局(标准委)正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准自发布之日起实施。 《技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质...

N95等防霾口罩是不需要一次性抛弃的,一般来说,在使用两天后,就要更换新的,否则也起不到防护的作用。用过的口罩要谨慎丢弃,为了避免手接触到口罩泼水层表面,应持绑绳或松紧带,或用纸包好,再...

我们日常见到的口罩一般可以分为医用防护口罩、医用外科口罩、医用一次性口罩、其他常见N95防护口罩(颗粒物防护口罩)。前三者属于医疗器械,纳入医疗器械管理,其他常见N95防护口罩(颗粒物防...

防尘口罩错误认识 纱布口罩可以用来防尘,而且佩戴舒适 无纺布防尘口罩可以清洗后再用,可以节约成本 只要戴了防尘口罩就不会得尘肺 从而体会到了CE认证的必要性,拥有CE认证...

2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防...
俄罗斯政府2020年3月18日颁布第299号法令,调整医疗器械产品的注册许可办理程序,以加快从国外进口医疗卫生产品,应对日益严重的新型冠状病毒疫情。 新法规简化流程为:先注册获得俄联邦卫生监督局颁发的医疗器械注册许可证(注:大约4周时间),...
什么是产品国家注册(SGR)? 是海关联盟政府对人体健康有可能带来潜在危害的产品的一种监管形式,是卫生检疫合格证的延伸。主要包括食品、饮料、保健品、化妆品等等。只在产品初次进入市场时(包括进口产品)进行国家注册。注册的内容是产品及其生产厂家...