标签：安全性 第125页

关于医疗器械FDA认证是什么/医疗器械FDA详情介绍这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行...

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关于化妆品申请美国FDA认证有哪些注意事项?这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　    化妆品(huà zhuāng pǐn)：为了美化、保留或改变人的外表(例如为了...

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关于化妆品FDA认证流程，测试项目及注册要求有哪些这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！   　FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。...

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关于什么是美国FDA认证？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！         FDA是什么？ 　　美国食品药品管理局（Food and Drug Administ...

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　　加拿大IC认证主要用于确保电信和无线设备在加拿大市场上的合规性，IC认证涵盖了各种电信和无线设备，包括移动电话、WIFI设备、蓝牙设备、卫星通信设备、射频发射器和接收器等等。下面贝斯通检测认证机构为您详细介绍一下加拿大IC认证的具体检测...

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　　ASTM F963是由美国商务部国家标准局主持制定的美国玩具检测标准，出口美国的玩具都要做这个认证，且拿到认证证书，否则是不允许在该国市场流通的。 　　ASTM F963的主要技术要求包括机械物理安全、燃烧性能、化学毒性、电安全和微生物...

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电插板是一种常见的电源转换器，它可以将多个电器设备连接到电源插座上，使这些设备能够同时使用。电插板广泛应用于家庭、办公室、工厂等各种场所，是一种不可或缺的电源设备。随着人们对安全和品质的要求不断提高，电插板的质量检测也变得越来越重要。 电插...

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腐蚀性物质MSDS报告申请资料及流程。腐蚀性物质，也称为腐蚀剂或腐蚀介质，是一种在特定条件下能够对各种材料（如金属、塑料、玻璃等）造成破坏的化学物质。常见的腐蚀性物质包括酸、碱、盐、氧化剂等。本报告将详细介绍腐蚀性物质的危险特性、健康危害、...

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混水阀就是一个阀门，混合冷热水的。其实阀门本身是不能混合的，只是接了冷、热水管，起到了混合的作用。分类分为手动机械调节式和自力式恒温式，前者产品较为普及。 CE认证是欧盟针对机械、电子、建材等产品的一种安全认证，目的是为了保障产品的安全性和...

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关于罐头产品FDA注册办理要符合哪些要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　罐头产品FDA注册办理要符合哪些要求？可以联系我司贝斯通检测了解详情。FDA是美国食品和药物管理局的缩写，是负责监管食品、...

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关于洗手液FDA注册要满足哪些要求-洗手液FDA注册流程这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　洗手液FDA注册要满足哪些要求？洗手液是一种用于清洁和消毒手部的皮肤和表面细菌的液体产品。它通常含有抗菌和...

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关于激光产品FDA认证要求及办理流程是什么这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　激光产品FDA认证要求及办理流程是什么？可以联系我司贝斯通检测了解详情。激光产品，如激光器、激光笔、激光切割机等，由于其...

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关于化妆品FDA注册办理要满足哪些要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　化妆品FDA注册申请要满足哪些要求？随着人们对美的追求不断提高，化妆品行业日益繁荣。为了确保上市化妆品的安全性和合规性，美国...

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关于化妆品FDA注册申请要求及办理流程这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要，标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因，一...

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节能灯FCC认证申请流程及办理机构。节能灯，又称为省电灯泡、电子灯泡、紧凑型荧光灯及一体式荧光灯，是指将荧光灯与镇流器（安定器）组合成一个整体的照明设备。 节能灯出口美国需要做FCC认证。 FCC全称是Federal Communicati...

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着色剂Reach检测办理需要怎么做？可以联系我司贝斯通检测了解详情。任何可以使物质显现设计需要颜色的物质都称为着色剂。它可以是有机或无机的，可以是天然的或合成的。着色剂主要分颜料和染料两种。颜料按结构可分为有机颜料和无机颜料。染料是可用于大...

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油性笔MSDS报告申请办理需要怎么做？MSDS，即物质安全数据表（Material Safety Data Sheet），是针对化学品、混合物或未知物质提供安全使用和操作的重要文件。对于油性笔这类日常用品，办理MSDS报告可以帮助用户更好地...

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关于欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、MDR法规简介   　　2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of ...

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关于欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题及解答这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2023年5月强制实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)...

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关于医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施，经过4年的过渡期，将于2023年5月26日强制执行。为了帮助大家更...

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