标签：安全性 第52页

欧盟童装法规更新，欧洲标准化委员会（CEN）制定了4份新文件，以评估童装上小型附着部件机械性能方面的安全性。在4份文件中（一份是作为欧盟标准发布，其他的是作为技术规范（TS）发布），可作为参考来检查带有小附件的童装是否符合通用产品安全指令（...

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UL 60730标准要求，UL 60730适用于用于家用和类似设备的自动电气控制，产品涉及智能家居方便。IEC 60730 标准是 AC 电器电气、电子、机械、EMC 和其他操作特性的既定测试规范。将 IEC/UL 60730 标准应用于白...

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EPA注册怎样办理？ 对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（Company Number或EPA Register Number）,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，...

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甲油胶化妆品FDA注册需要多少钱？美甲胶又名甲油胶，近几年美甲行业应用比较广泛，由于甲油胶本身特点和一般甲油相比，如然生化工甲油胶，具有环保无毒，健康安全的特征，另外它兼容胶类和甲油的共同优点，色泽饱满剔透，涂抹方便，光泽保持更持久，因此甲...

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CMA质检报告是产品质量的重要凭证，不同产品检测项目差异较大。本文详细解析常见产品的CMA检测项目，并介绍贝斯通检测认证中心的一站式服务优势，助您高效获取权威报告。 一、CMA质检报告的核心检测项目 CMA（中国计量认证）质检报告需根据产品...

赞(0)2025-04-13质检报告 阅读(1)

红外线测温门质检报告怎么办理？对比市场上传统的额温枪等产品，智能红外成像式人体测温门（自动红外测温门）具有安全性高、测温准确、测温效率高、大数据统计等创新特点。目前市场上普通测温门采用单个或多个测温元件进行单点测量，一方面，测量点位少，无法...

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粘膜消毒剂主要是作用于人体的化学消毒剂，通常用于医疗卫生机构诊疗前后的黏膜消毒，所以质量的可靠性就成为检测必然需求。很多生产企业受生产工艺、产品配方、原料质量的影响，需要通过检测来确定粘膜消毒剂产品安全性，以及消毒效果是否能够达到标准，从而...

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聚丙烯腈纤维虽然与聚丙烯纤维只有一字之差，但是一个被称为腈纶、一个被称为丙纶。当然聚丙烯腈纤维属于聚丙烯纤维检测范畴之内。腈纶不同于丙纶应用的广泛性，主要用纺织行业。聚丙烯腈纤维作为人造纤维材料，表面平滑，具有良好的悬垂性能，可以生产保暖但...

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消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。高效消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对...

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消毒产品卫生安全评价是生产企业进入市场销售必须环节，通常消毒产品企业在首次上市前，都需要委托第三方检测机构，对其产品进行卫生安全评价。只有各项指标符合相关规定，拿到合格的检测报告才可以上市售卖。 消毒产品检测评价对象 紫外线杀菌灯、食具消毒...

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热膨胀系数是材料的主要物理性质之一，它是衡量材料的热稳定性好坏的一个重要指标。 物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热膨胀。 那什么是热膨胀系数呢？ 热膨胀系数是指物质在热胀冷缩效应作用之下，几何特性随着温度的变化而发生变化的规律性...

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欧盟对食品接触材料检测的标准， 食品是人们日常生活中不可缺少的重要部分 ，随着时代的进步，食品五花八门，食品的包装更是千奇百样，为了达到吸引人们眼球的效果。因此，对于食品接触材料，各个国家就有了自己严格的标准。以下来讲一下有关欧盟食品接触材...

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FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理...

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口罩GB2626检验报告办理周期？2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。 对油性颗粒物的防护等级分别为：KP...

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KN95口罩国标质检报告GB2626 ，2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：...

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一．医疗器械CE认证（MDD指令）概述　　欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这...

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移动电源GB/T35590商城检测报告 ，自2018年7月1日起，我国首部移动电源国家标准（国家标准GB/T35590-2017《信息技术便携式数字设备用移动电源通用规范》）就会正式实施，彻底改变目前移动电源的市场现状。 移动电源新国标为移...

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医疗器械产品办理CFDA认证详解，为规范医疗器械产品的注册管理,保证医疗器械安全有效,（根据医疗器械监督管理条例）,国家食品药品监督管理局制定医疗器械注册管理方法,中国境内生产和销售的医疗器械产品应满足相应的法规的要求。条文表明：在中国境内...

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医疗器械EMC测试怎么申请办理？医疗器械类：第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；医疗器械类：第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；a、心电诊断仪器：单导心电图机、多导心电图机、胎儿心电图机、心电向量图机等...

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医疗器械FDA认证申请办理及费用详情，下面为您介绍医疗器械FDA认证几大分类及费用等问题。大家都知道美国FDA医疗器械分为3类，那它是怎么区分类别的呢？美国FDA医疗器械分类方法，是所有出口美国企业必须面临的问题。美国FDA医疗器械产品目录...

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