FCC认证流程通常遵循哪些步骤
美国联邦通信委员会已决定,所有在FCC认证频谱中都是有意辐射器的设备必须在美国上市销售之前获得FCC认证。 合规性测试将测试您的设备是否符合相应的FCC认证...
美国联邦通信委员会已决定,所有在FCC认证频谱中都是有意辐射器的设备必须在美国上市销售之前获得FCC认证。 合规性测试将测试您的设备是否符合相应的FCC认证...
一、辐射发射 预先符合辐射辐射测试评估通过电磁场无意释放能量的设计,这些字段可能由布局,接地,外壳,电缆和其他结构的问题产生,这些结构可能在整个频带上充当无意的天线。最终,目标是确保设计在准备好生产...

2014年3月29日,欧盟官方期刊公 布了新版本CE认证EMC电磁兼容指令2014/30/EU(替换原有 EMC指令2004/108/EC),新指令旨在确保更为简便的市场准 入以及对消费者生命财产更...

什么是电磁干扰EMI? 电磁干扰(EMI)是当电子设备的电磁能量附近(人造或自然发生)时电子设备的操作中断。有时称为无线电频率干扰(RFI),EMI可能导致设备无法正常运行或意图如何运行。 EMI的来源通常是人造的,来自其他电子设备,如开关...
存在的问题: 1.所有导电结构,无论其预期目的如何,都表现为意外发射和接收无线电天线。我们是否想要它们。  ...

帮助您实现更高的性能和更快的测量速度 在展览示范展位上,一位工程师向我抱怨了PXI示波器的测量速度。为了进行测量,他自己编程了数据采集和后期分析。测试花了他一分钟才得到每个结果。我告诉他,他没有必要...

什么是EMC: 概念化您的下一个产品,设计它,然后将其发布到市场或多或少是产品开发周期中遇到的主要阶段。但是如果你完成产品设计只是为了发现你不能将产品推向市场,那会怎么样呢,因为它不符合当地监管机构设定的标准。因此,在周期的早期测试您的产品...
在现实世界中,浪涌是一种日常现象,可能对电子设备产生重大的负面影响。这些影响包括数据损坏、对设备的永久损坏,在某些情况下甚至是开火。浪涌有多种原因,但最常见的原因是: 电冰箱、加热器和空调机等电器的...
美国联邦通信委员会(FCC)发布了六份知识数据库(KDB)出版物的修订草案,内容涉及射频暴露和SAR遵从性。 它们是: KDB出版物447498-设备代办通用射频曝光策略 修订草案 现有出版物 KDB出版物941225-对lte器件的合成孔...
大多数在美国销售的电子设备都属于联邦通信委员会(FCC认证)第15部分(CFR 47)关于限制非故意和故意发射辐射的规定。然而,有一些豁免,你可能可以利用,这取决于你的产品的性质。您可以在第15.1...

最近修订的FCC认证第95部分的个人无线电服务:常见的问题。 随着无线电设备的功能和用途的扩大,如何使用无线电设备的标准也是如此。截至2017年5月19日,FCC已采取一系列改革措施,以提高FCC第...

什么是产品的A-Tick标志和C-Tick徽标? 在澳大利亚,产品上的A-Tick和C-Tick标志表明产品符合要求。象征产品的制造商声称该产品已经过验证符合澳大利亚的要求。C-...

客户需要按照FCC Part 15 EMC测试的正确配置准备他们的产品,这包括功能或操作以及相关的布线等等,FCC第15部分规定了可能对业余无线电业务造成干扰的低功率,未经许可的设备,反之亦...

我们经常被问到什么是EMC测试,为什么要进行测试,谁应该执行EMC测试以及我们如何进行测试,因此,这篇简短的文章将尝试以非技术方式回答这些问题。希望在此之后,您将理解为什么一致性测试如此重要,为什么使用能够正确执行测试的测试实验室是至关重要...
EN 55022:2010在2017年3月5日被EN 55032:2012取代,并且不再推定符合相关联盟法规的基本要求或其他要求。那么为什么EN 55022不再推定符合EMC指令...

许多电子设备、产品和部件利用磁性特性和原理来进行操作或工作,包括阴极射线管(Crt)和霍尔效应传感器等元件的设备,即使暴露在低水平磁场中,也会出现故障或功能丧失,下面是一些可能容...

我们经常被问到无线通信模块产品的RCM认证遵从性,如2G,2.5G&2.75G(GSM,GPRS&EDGE),3G(WCDMA,UMTS,HSPA)或4G(LTE...

医疗设备的EMC测试: 医疗器械必须遵守严格的EMC测试标准,以确保正确的产品操作以及与医疗和非医疗其他设备的互动。 在美国,医疗器械必须符合食品和药物管理局(FDA)的标准。在欧洲,要求包括医疗器械指令和 IEC 60601-...

IEC 60601是用于评估医疗设备和设备的电气安全性和有效性的统一标准。通过医疗器械监管机构在大多数市场世界公认的标准的当前版本是IEC 60601 3 次版,AM。1。 &n...

着名和常用的电气医疗器械EMC标准是IEC 60601-1-2(“ - 2”),其标题为“ 医疗电气设备 - 第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求 - 附属标准”:电磁兼容性 - 要求和测试。...