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新能源电池CCC认证办理需要怎么做？在新能源的时代，电池作为新能源的重要组成部分，其安全性和可靠性备受关注。为确保电池产品在市场上的合规性和质量，我国政府对电池实施3C认证（中国强制性产品认证）。 　　介绍3C认证 　　3C认证是我国为保障...

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　　CCC认证，即中国强制性产品认证，是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。它不仅是产品进入国内市场的必要条件，更是提升产品竞争力的重要工具。 　　首先，CCC认证是产品质量的有...

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　　BIS认证，即印度标准局认证，是印度政府为了保障产品质量和消费者权益而设立的一种认证制度。它要求产品必须符合印度相关的安全标准和强制性注册要求，以确保在印度市场流通的产品都是安全、可靠的。 　　BIS认证的标准是印度标准局制定的一系列技...

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　　随着全球市场的日益开放和消费者对于产品安全、质量的日益关注，CPC认证(Children’s Product Certificate，儿童产品证书)逐渐成为进入美国市场的必要门槛。CPC认证旨在确保儿童产品在设计、制造和销售过程中符合严...

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        防爆CCC认证是中国强制性产品认证制度（CCC认证）中的一种认证，主要适用于易燃易爆场所使用的电气产品，包括电气开关、插座、电线电缆等。       &n...

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Temu跨境平台美代申请要怎么做？可以联系我司贝斯通检测了解详情。TEMU美代是指在美国为跨境电商平台TEMU的非美国制造商或销售商提供代办理服务的机构或个人。美代和欧洲的欧代极为相似，即从事制造，制备，繁殖，复合或加工进口到美国的设备的任...

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关于医疗器械FDA认证I/II或III类设备怎么区分？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械FDA认证I，II或III类设备怎么区分？美国FDA规范在美国销售的所有医疗器械，这些医疗器械分为三...

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关于医疗器械FDA&510K是什么意思？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　概述   　　FDA是美国食品药品监督管理局，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、...

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关于欧盟医疗器械指令（MDD）93/42/EEC更新协调标准这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 欧盟医疗器械指令（MDD）93/42/EEC更新协调标准 20多年8月30日，医疗器械指令（MDD）93/...

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纺织品投放市场前需要进行多项测试，以确保产品的质量和安全性。以下是纺织品常见的测试项目： 产品成分分析 纺织品的成分分析是确定其所含纤维成分的重要步骤。通过对纤维的化学成分进行分析，可以确定纺织品的品质和性能，并检测是否存在违禁或有害物质。...

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关于欧盟MDR新法规与MDD旧法规相比，发生了哪些新变化呢？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　在中国、美国、欧盟、加拿大等要求产品认证前都必须通过质量体系认证，如此看来，医疗器械行业的特殊性决定了...

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关于3D打印医疗器械CE认证办理详解这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　3D打印医疗器械CE认证办理详解   　　近年来，随着3D打印技术的发展和精准化、个性化医疗需求的增长，3D打印技术...

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关于工程机械欧盟CE认证文件的要求和准备这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　文件的起草、准备和保存是欧盟新方法指令要求要加贴CE标志的产品的制造商必须开展的一项工作。新方法指令规定，符合基本要求的产...

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关于医疗器械体系认证ISO13485这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　ISO 13485 是国际公认的面向医疗器械行业的质量管理体系标准 　　ISO13485全称为，顾名思义，该标准是医疗器械行业...

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在进行十环认证办理之前，需要满足以下要求： 产品成分分析 为了符合十环认证的要求，需要进行产品成分分析。通过分析产品的成分，可以确定是否含有有害物质，以及其含量是否符合相关标准和法规要求。 检测项目 在进行十环认证办理时，需要进行多个检测项...

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产品要出口到国/际市场，不同市场、不同产品类别需要的认证及标准不同。认证标志是指产品经法定的认证机构按规定的认证程序认证合格，准许在该产品及其包装上使用的表明该产品的相关技术指标符合认证标准的标识。下面，贝斯通检测小编和您分享常见的出口认证...

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关于医疗器械指令MDD加贴CE标识的注意事项这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、医疗器械指令（MDD）覆盖了除体外诊断器械（98/79/EC）和有源植入式医疗器械指令（90/385/EEC）所涉...

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灯具照明产品在国内销售需要进行的认证 标准介绍： 灯具照明产品在国内销售需要经过一系列的认证和检测，以确保产品的质量和符合相关法规标准。以下是常见的认证项目： 1. 有害物质检测： 灯具照明产品需要进行有害物质检测，以确保产品中不含有害物质...

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尼日利亚SONCAP清关证书申请要怎么做？尼日利亚国家标准局（Standard Organization of Nigeria，简称 SON）是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。 为确保管制产品符合已获准施行的...

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　　CMA认证是指中国合格评定国家认可委员会(CNCA)颁发的实验室认证证书，主要评估实验室的技术能力、质量体系、设施设备、管理制度等方面，以确保实验室的测试数据和分析结果的可靠性和准确性。那么，如何通过实验室CMA认证,CMA认证办理流程...

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