标签：法规合规

2023年6月14日，ECHA正式新增第29批2种物质至SVHC物质清单，至此SVHC共有235项。那么SVHC清单的正式更新，企业该如何应对呢？ SVHC清单正式更新至235项，企业该如何应对？ REACH（Registration, E...

赞(1)贝斯通检测认证中心2025-04-18检测认证 阅读(536)

企业标准备案是质量管理的重要环节，但编写过程中常因格式不规范、内容缺失或法规理解偏差导致失败。本文分析常见失败原因，并提供解决方案，帮助企业高效完成备案。 一、企业标准备案编写失败常见原因 格式不符合要求：未按国家标准（如GB/T 1.1）...

赞(0)2025-04-17企业标准备案 阅读(1)

本文详细介绍了产品执行标准备案的完整流程，包括申请步骤、所需材料清单以及常见问题解答，帮助企业高效完成备案工作，确保产品符合国家法规要求。 一、产品执行标准备案概述 产品执行标准备案是企业将产品所依据的国家标准、行业标准或企业标准向相关部门...

赞(0)2025-04-17企业标准备案 阅读(1)

产品执行标准备案的有效期通常为5年，但不同行业或地区可能存在差异。企业需在到期前重新备案，以确保产品合规性。本文详细解析备案流程、有效期规定及注意事项。 产品执行标准备案是企业生产合规产品的重要环节，其有效期直接关系到产品的市场准入资格。以...

赞(0)2025-04-17企业标准备案 阅读(1)

      无线TELEC测试认证是针对每一个设备单元进行验证，该认证只对每一个经过了验证的设备单元有效;型式认证是指对同样设计和制造的一批设备的样品进行验证，该认证对该批设备都有效，但如果设备的设计或制造发生...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-03-30检测认证 阅读(749)

 医疗器械产品如何办理新MDR法规的CE证书 Medical Device Regulation 2017/745/EU法规是什么？ SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规性服务，帮助企业消除贸易壁垒，在医疗器械行...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-03-23CE认证 阅读(1531)