
3C认证工厂审厂的内容和要求
3C工厂审厂的内容和要求 一、 3C工厂检查内容: 1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致; 2、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规...

3C工厂审厂的内容和要求 一、 3C工厂检查内容: 1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致; 2、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规...

一、3C认证介绍: 3C认证就是中国强制性产品认证的简称,英文名称“China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写,也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。 2001年1...

哪些玩具需要做3C认证? 3C认证介绍 CCC认证”即3C认证,是强制性产品认证体系,简称中国强制认证,是保护广大消费者个人和动植物生命安全,环境保护,国家安全的保障,符合法律法规产品合格评定体系,要求产品符合国家标准和技术法规...

电子电气产品中国强制认证(CCC)流程 一、什么是中国强制认证(CCC)标志?中国已将其两个强制检查系统,一个用于检查进出口产品的内容,另一个用于质量控制,纳入单一程序,作为其加入世界贸易组织承诺的一部分 自2002年5月1日...

什么是日本PSE认证 PSE认证是日本针对电气用品的一个强制性安全认证,是日本电气用品的强制性市场准入制度。根据产品不同,PSE认证又分为“特定电气用品”和“非特定电气用品”,前者铭牌贴菱形PSE标志,后者铭牌贴圆形PSE标志,不同类别产品...

CQC认证是什么 CQC认证是中国的一种标志认证,自愿性产品认证业务之一,申请CQC认证需要进行工厂检查。CQC认证可以表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求。 CQC认证费用 CQC认证费用比CCC认证略高点,大概办理...

CCC认证全称为“中国强制性产品认证制度”,英文名称China Compulsory Certification,英文简称CCC认证。 随着中国加入世贸组织WTO,中国政府为兑现入世承诺,2001年12月3日,国家质检总局发布了《强制性产品...

沙特SASO认证是什么? SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写,即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准,标准中还涉及度量制度、标识等。 ...
电池认证办理时间周期大概5周,证书有效期为5年,不需要工厂检查。测试标准为KC62133。 值得注意的是,韩国所有的认证,必须由韩国境内的代办实验室执行,目前无法以IEC62133的CB报告进行转证。 电池韩国KC认证产品目录 1.单电池(...

FCC-ID认证简介 FCC-ID 是美国强制性FCC认证模式的其中一种,适用于技术难度较大的无线产品。具备无线发射频率的产品如:蓝牙设备,WiFi设备,无线报警设备,无线电接收和传输设备、电话,电脑等,都需要申请FCC-ID认...

BSMI认证简介 BSMI是台湾经济部标准检验局的英文“Bureau of Standards, Metrology and Inspection“的缩写,是台湾经济部下属的官方机构,根据台湾经济部公告,从2005年7月1日起,进入台...

韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为\"KC Mark\"标志。 新标志叫做KC Mark,代表Korea Certific...
CQC认证 CQC是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织(IECEE)多边互认(CB)体系的国家认证机构(NCB),是加入国际认证联盟(IQNet)和国际有机农业运动联盟(IFOAM)的国家认证机构,CQC与国外诸多知名认证...
本文介绍了工厂在认证续期期间应对检查的方案,包括常见风险、分步策略,以及贝斯通检测认证中心的专业支持服务,帮助企业高效通过审核并顺利续期。 在认证续期阶段,工厂检查是企业面临的关键挑战。许多企业因准备不足导致续期延误或失败,影响业务运营。贝...
贝斯通检测认证中心提供FDA注册与州级许可同步办理服务,通过联邦州级材料整合、双轨进度管控及预评估清单,帮助企业缩短40%合规周期。覆盖医疗器械、食品等品类,实现跨州市场快速准入。 对于医疗器械、食品、化妆品等产品进入美国市场,企业常面临F...
本文详细介绍了膳食补充剂FDA注册的办理流程,包括前期准备、资料提交、审核周期等关键环节,帮助企业高效完成合规认证。贝斯通检测认证中心提供专业指导,助您快速通过FDA注册。 随着健康消费意识的提升,膳食补充剂市场持续增长,而FDA注册是产品...
中国医疗器械企业申请美国FDA一类注册时,常面临法规理解偏差、技术文件不达标、语言文化障碍等挑战。本文深度解析5大核心难点,并介绍贝斯通检测认证中心如何为企业提供专业解决方案,助力产品高效合规进入美国市场。 一、法规体系差异带来的认知门槛 ...
本文详细解析食品FDA注册工厂检查的核心要求与常见疏漏点,帮助企业高效通过审核。贝斯通检测认证中心提供专业指导,助您快速完成合规准备。 食品企业若想进入美国市场,FDA注册与工厂检查是必经环节。一份完整的检查清单能显著降低合规风险,避免因疏...
本文详细解析加拿大与美国食品FDA注册的核心差异,帮助企业理解两国监管体系要求,规避贸易风险。贝斯通检测认证中心提供专业合规咨询,助力产品高效进入北美市场。 一、加拿大与美国食品监管体系差异 加拿大食品监管由加拿大卫生部(Health Ca...
本文详细解析食品FDA注册的类别划分,包括低酸罐头食品、酸化食品、膳食补充剂等不同类别的注册要求与流程,帮助企业快速了解合规要点。贝斯通检测认证中心提供专业FDA注册服务,助您高效完成认证。 食品出口美国市场,FDA注册是必不可少的合规步骤...