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  一、口罩种类 1、按形状分类 口罩根据外形，分为平板式、折叠式和杯状三种。 平板式口罩便于携带，但密合性差；折叠口罩方便携带；杯状呼吸空间大，但不方便携带。 2、按佩戴方式分类 头戴式：适合佩戴时间长的车间工人使用，佩戴麻烦。...

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口罩可按照使用人群分为工业用、医用和民用这三种。 1 工业口罩 通常执行的是以N95、N90等开头的美国标准； FFP为开头的欧洲标准； 我国的标准为GB2626-2006 2 医用口罩 标准为B19083-2003的医用口罩适用于医务人员...

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国内现行的口罩标准有三个：《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、《医用防护口罩技术要求》和《医用外科口罩》。但由于使用环境不同、防护对象不同（第1个属劳动防护类产品标准，后两个属医用防护产品标准），其中任刘一个标准都不能完全适用于日常...

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国内口罩标准，更多靠近美国标准，比如KN95就基本等同于N95，测试条件也是相同的。 然而，欧洲标准，就有所不同。 我们常说，美国标准用盐测试，流量85L/min。欧洲标准用油测试，流量95L/min。事实上这个只能说是非常简化的说法，并不...

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近期，因为三部委明令要求，所有出口的医疗物资必须凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书才能验放，所以很多原本希望通过自我申明拿到医用口罩CE认证来出口欧洲的厂商，开始将目光转向防护型口罩。防护型口罩在欧盟属于个人防护用品PPE，需要满...

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 ASTMF963玩具安全标准是美国强制性认证标准，在过去的几年中全球玩具行业发生了迅猛的发展和巨大的变化，以欧盟和美国为首的全球各国家和地区纷纷开始修改玩具相关的法令标准，其中欧盟玩具EN71新指令2009/48/EC已经正式生...

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国内出口/贸易企业需具备的资质和材料 1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。 2．企业生产许可证（生产企业）。 3．产品检验报告（生产企业）。 4．医疗器械注册证（非医用不需要）。 5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。 ...

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各国注册、认证简要办理流程 美国NIOSH认证 需按照NIOSH的指南实施，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。NIOSH将其认证...

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欧盟劳保口罩标准EN149: 2001 +A1-2009 　　该标准依据过滤效率来进行分级,分别使用两种颗粒物进行检测，测试流量为95L/min。 FFP1 的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤20%;FFP2的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤6%，...

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熔喷布--口罩的心脏，做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的口罩一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产口罩的话，买到熔喷布的话好先送检做下这 几个指...

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 电动玩具EN62115认证，EN71测试报告 　　什么是EN62115 　　EN62115标准是电动玩具安全测试标准，EN62115标准包括所有电动玩具，还适用于电器结构装置，电器功能玩具或电气实验装置，但与玩具配套使用的变压器...

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深圳市贝斯通检测：CE认证、FCC认证、SAA认证、企业标准及备案、权威质检报告、FDA注册检测、ISO体系认证等检测认证，承担国家强制性产品认证(3C)检测和CQC自愿性产品认证检测任务;受理电子、电器、信息、灯具、通信及工业、科研、医疗...

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简述一下美国N95认证，以及欧盟的CE认证。 美国FDA为紧急医疗物资开辟了应急使用代办(Emergency Use Authorization，EUA)。EUA的申请要包含的内容与510(k)相似，需要提交检测试剂的描述、预期用途、性能评...

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 半面罩，通常我们叫口罩，覆盖鼻子，嘴巴和下巴，并可能具有吸气和/或呼气阀。 半面罩全部或基本上由过滤材料构成，或包括面罩，在该面罩中，主过滤器形成装置的不可分割的部分。 当皮肤干燥或湿润以及移动头部时，旨在为佩戴者的面部提供针对...

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 企业标准备案（产品执行标准）的含义： 企业标准备案（企业产品执行标准）是指对产品结构性能、尺寸、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是硬件、纺织，...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-23企业标准备案 阅读(1031)

欧盟mdr法规延迟实施： 医疗器械D认证法规是什么意思？贝斯通提供医疗器械检测认证服务，这主要包括：欧盟CE认证（MDD/MDR）、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册（FDA510K）、FDA验厂辅导，陪审和翻译、...

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医疗器械mdr认证办理： 医疗器械出口欧洲地区需要办理ce认证，满足mdr质量要求，医疗器械MDR认证法规是什么意思？贝斯通提供医疗器械检测认证服务，这主要包括：欧盟CE认证（MDD/MDR）、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证...

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 北京2020年3月30日 /美通社/ -- 为应对新冠疫情，抗击COVID-19，支援欧洲，帮助中国口罩企业迅速出口，响应欧盟委员会2020/403文件，在对产品CE认证谨慎把关的前提下，BSI英国标准协会开启了一条CE认证快速...

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 EUA紧急使用代办口罩解决方案EUA认证办理口罩EUA认证办理 NIOSH认证暂时被EUA（紧急使用代办）认证替代，KN95口罩EUA紧急使用代办    因疫情影响，现针对中国KN95型口罩的EUA中请，FD...

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