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共 7 篇文章

标签:注册管理

2024年CMA认证新规解读

本文解读2024年CMA认证新规,涵盖考试结构优化、费用上涨、继续教育要求提升等关键变化,帮助会计从业者高效适应新规并顺利通过认证。 CMA(Certified Management Accountant,注册管理会计师)认证是由美国管理会...

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医疗器械产品EMC测试的要求

  医疗器械产品EMC测试的要求,医疗器械EMC安规测试可直接找深圳贝斯通检测机构申请办理,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。   效用主要通过...

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医疗器械体系认证怎么办理

第二类医疗器械注册申请材料要求 1、医疗器械注册申请表;  2、医疗器械生产企业资格证明; 3、产品技术报告; 4、安全风险分析报告; 5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)6、产品性能自测报告;7、有承检资质的医疗器械检...

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一次性使用医用口罩生产需要的条件

多个省级药品监管部门迅速启动医疗器械应急审批程序,按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求,对疫情防控所急需的医疗器械开展应急审批。 大家知道,医用口罩属于第二类医疗器械,必须取得药品监督管理...

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何时需要更新您的企业注册地址?

本文详细介绍了企业更新注册地址的四个关键时机,包括搬迁、合规变化、业务重组和信息错误,并强调贝斯通检测认证中心的专业服务如何帮助企业实现高效管理,确保合规性和业务连续性。 作为企业运营的核心要素,注册地址的准确性直接关系到您的业务合规性和信...

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世界卫生组织启动全球人类基因组编辑注册计划-贝斯通检测认证机构中心

世界卫生组织启动全球人类基因组编辑注册计划

[摘要]谭德塞呼吁,在恰当考虑技术和伦理影响之前,各国不应该允许在人类临床应用中进行人类生殖细胞基因组编辑的任何进一步工作。 科技日报北京9月2日电 (记者刘霞)世界卫生组织(WHO)日前宣布启动一项针对人类基因组编辑活动的全球性注册计划,...

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