标签：管理体系 第33页

    ISO9001质量管理体系的运用是企业发展的趋势，有助于提高企业的竞争力，更好地与国际接轨。 由于企业管理中缺少相对完善的措施和制度，导致这一管理标准未能有效落实。 今后在企业管理中需要进一步提高对这一标准的认识，更好地规...

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    对正在推行或准备推行ISO9001认证的企业来说，这或许是一项“复杂”的工程。从制定推行计划到最后拿证，中间究竟有哪些流程，每个流程又要注意什么？推行ISO9001认证的22个步骤，一起来看看吧。   第一步 制...

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  ISO9001质量管理体系最新版本（2015）有关术语和定义： 组织——为实现其目标，而具有其自身职能。承担职责权限和相互关系的个人，或一组人。 组织的环境——对组织建立和实现目标的方法有影响的内部，或者是外部结果的组合。 风...

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  ISO9001认证纳入全球创新指数（GII）的衡量指标 全球创新指数（GII）提供了有关全球127个国家和经济体的创新绩效详细指标。该指数是由康奈尔大学，欧洲工商管理学院和世界知识产权组织（WIPO）合作得出的结果。GII获得...

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ISO9001质量管理体系认证证书的有效期 ISO9001证书有效期一般为3年。但是前提是企业必须接受认证机构的监督审核，即年审；年审监督审核频率一般为每12个月一次，即一年一次，所以叫年审；有些企业可能比较特殊，认证机构要求6个月或者10...

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  ISO9001认证企业要取得质量体系认证，主要应作好两方面的工作：一是建立健全质量保证体系，二是作好与体系认证直接有关的各项工作。关于建立质量保证体系，仍应从质量职能分配入手，编写质量保证手册和程序文件，贯彻手册和程序文件，做...

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  ISO9001是质量管理体系认证，企业通过该认证可以证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品，有效地运作体系可以使企业不断改进，获得更好的效益。企业为了成功地领导和运作一个组织，需要采用一种系统和透明的方式进行...

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  ISO9001质量管理体系认证规则问题集锦   　　1、问：公告第四条规定“本《规则》实施后，认证机构新颁发或再认证颁发的认证证书应当符合本《规则》的要求”。此条要求如何理解？   　　答：《规则》实施前已颁发的证书...

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    ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同   1．ISO9001、ISO9002和ISO9003   ●都是外部质量保证模式和认证的依据。   ●三种模式内容是逐次包容的...

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    ISO9001质量管理体系之企业质量内审 企业每年都要进行1-2次的内部审核，以维护质量体系持续正常运行，内部审核的正常开展，促进了体系的有效运行。 但是，不少企业还存在一些问题，主要有： 1、内审员现场审核记录不详细，所...

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  1979年批准成立了质量管理和质量保证技术协会（ISO/TC176），具有负责制定有关质量管理和质量保证的国际标准，并于1987年发布了世界上第一个质量管理和质量保证系列国际标准---ISO9000系列标准。该标准的诞生是世界...

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      为什么ISO9001认证会证书有IAF的标志？IAF究竟是什么标志IAF是国际认可论坛（IAF）的标志，中国合格评定国家认可中心（CNAS）代表中国加入了IAF和太平洋认可合作组织（PAC），并签署了质量管理体系和环境管理体系多...

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  TL9000和ISO9001虽然概念上有重合之处，都是与质量管理体系相关的标准，似乎有点相似，所以大家有时候会模糊这两者的概念，不知道到底有什么具体的区别，所以今天就从5个方面来分享一下 TL9000和ISO9001的区别。 ...

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  相信大家都会遇到紧急的情况，在急需办理ISO9001质量管理体系认证的时候到底需要多久呢？这是大部分人关注的一个问题。ISO9000系列质量管理和保证标准起源于英国BS5750标准，于1987年正式颁布(第一版)迄今已被近两百...

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1、申请ISO9001质量管理体系认证的基本条件： （1）具有独立的法人地位; （2）产品生产/服务符合国家法规的规定; （3）申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。   2、信息交流 通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相...

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  1.ISO9001质量管理体系认证证书有效期一般是几年？ 答：三年一个周期，每年一次监审。现在有的公司是三年两次审核，第三年直接复评，也叫再认证。   2.获得ISO9001质量管理体系认证的企业因质量体系严重不符合规定而被撤...

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      许多刚接触CE认证的朋友，都比较困惑CE认证具体有哪些要求，担心自己的工厂或者生产的产品无法拿到CE认证证书，现就这个问题，罗列一下CE认证的一些基本要求，如下： CE认证要求一：必须凭营业执照（有限责任公司或个体户也可以）才能...

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　　长期以来，我国的强制性产品认证制度存在着政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题。尤其突出的是国产品和进口品存在着对内、对外两套认证管理体系。原国家质量技术监督局对国内产品和部分进口商品实施安全认证并强制监督管理，原...

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       一般的医疗器械如果只在国内生产销售，只需要营业执照、生产许可证（一类产品除外）和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核，会出具考核报告...

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       2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制 度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证...

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