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压力容器当然包含简单压力容器了。 一般同时满足以下条件的可以视为简单压力容器了。 1、容器由简体和平封头、凹型封头（不包括扩球冠形封头），或者由两个凸形封头组成； 2、简体、封头和接管等主要受压元件的材料为碳素钢、奥氏体不锈钢； 3、设计压...

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电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所...

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CE认证费用与产品指令 一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市...

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“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 必须有CE认证的产品 那么哪些产品必须带有CE认证呢？像电气类、机械类、玩具类、无线电和电信终端设备、冷...

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有如下几种类型的CE证书 (1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构中介或测试认证机构签发，因此，可以用欧盟格式的...

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医疗器械欧盟CE认证流程步骤  步骤一、确定并分析出口器械，确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内。   因为CE认证过程比较复杂，因此寻找合适的医疗器械咨询公司配合如深圳和信达，将会缩短产品进入欧洲市场的时间和减少认证成本。   步骤...

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燃烧气体燃料指令（GAD 2009/142 / EC）涉及燃烧气体燃料的设备（1990年采用），并包含在欧洲市场上必须满足的基本要求，该指令并未说明必须如何满足这些要求，因此它为制造商提供了可采用的技术解决方案的灵活性。符合法规的燃气器具和...

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且规定自2000年4月起，新的无线设备与通信终端设备指令1999/5/EC正式取代通信终端指令98/13/EC。规定了所有投放欧共体市场的无线电和电信终端设备必须符合R&TTE指令的基本要求。指令中规定了无线设备与通信终端设备， 除...

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CE标志的意义是什么？ 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体...

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什么是srrc认证？ SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII) 强制规定，所有在中国境内销售及使用的无线电...

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关于cb介绍 CB体系（电工产品合格测试与认证的IEC体系）是IECEE运作的－个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系...

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fcc认证相关介绍 联邦通讯委员会（FCC）----管理进口和使用无线电频率装置，包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国，必须通过由政府代办的...

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技术分类 利用自动立体显示（AutoSterocopic）技术，即所谓的“真3D技术”。这种技术利用所谓的“视差栅栏”，使两只眼睛分别接受不同的图像，来形成立体效果。平面显示器要形成立体感的影像，必须至少提供两组相位不同的图像。其中，快门式...

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FCC-SDOC申办认证流程： 1，咨询，发送产品信息，确定检测标准 2，报价 3，合同签订 4，寄样测试 5，测试合格，出报告、 等离子 PDP（Plasma Display Panel，等离子显示器）是采用了近几年来高速发展的等离子平面...

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打印机美国FCC认证欧盟CE认证具体操作 第一步 将打印机连接至主机，打开打印机电源，通过主机的“控制面板”进入到“打印机和传真”文件夹，在空白处单击鼠标右键，选择“添加打印机”命令，打开添加打印机向导窗口。选择“连接到此计算机的本地打印机...

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普通型 一般台式机键盘的分类可以根据击键数、按键工作原理、键盘外形等分类。 键盘的种类很多，一般可分为触点式和无触点式还有雷射式（镭射激光键盘）三大类前者借助于金属把两个触点接通或断开以输入信号，后者借助于霍尔效应开关（利用磁场变化）和电容...

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  一次性口罩FDA认证按照一类医疗产品申请。 医疗器械FDA所需资料 对于I类豁免510K的医疗器械，做FDA注册相对比较简单，只要提供申请人信息（包括公司名称、地址、电话、联系人、邮箱、网站等）和产品英文名称即可，要是能多提供...

赞(8)贝斯通检测认证中心2025-10-25FDA认证 阅读(1013)

  一次性口罩FDA认证 一次性口罩FDA认证按照一类医疗产品申请。 医疗器械FDA所需资料 对于I类豁免510K的医疗器械，做FDA注册相对比较简单，只要提供申请人信息（包括公司名称、地址、电话、联系人、邮箱、网站等）和产品英文...

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  口罩fda注册 口罩fda注册办理，口罩出口美国地区需要做fda注册，口罩分为民用以及医用的类别，不同的的类别选择的模式不同，如果是民用的需要按照一类医疗器械进行fda注册，医用的就要按照二类医疗器械办理fda注册。 口罩办理...

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  KN95口罩FDA认证怎么办理？ FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。主要职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。 医用...

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