
哪些公司可以做3c认证
哪些公司可以做3c认证?据了解检测认证行业已经发展了百年以上了,如瑞士SGS,德国TUV,英国ITS,美国UL等老牌认证机构都得到国际市场广泛认可。我国有CQC,CQC即是我们所熟悉的3C认证机构。 BESTON遵循“科学 公正 准确 高效...

哪些公司可以做3c认证?据了解检测认证行业已经发展了百年以上了,如瑞士SGS,德国TUV,英国ITS,美国UL等老牌认证机构都得到国际市场广泛认可。我国有CQC,CQC即是我们所熟悉的3C认证机构。 BESTON遵循“科学 公正 准确 高效...

3C认证机构分为以下3种: 1. 3C认证发证机构并不是所有的机构都发3C证书,现在能发3C证书的机构一共有25家,每家的认证范围也有不同,中国质量认证中心(以下简称CQC)是国内首家发3C证书的机构,涉及的业务范围和地区也是最广的,大家留...

广告机是新一代的智能设备,通过终端软件控制、网络信息传输和多媒体终端显示构成一个完整的广告播控系统,并通过图片、文字、视频、小插件(天气、汇率等)等多媒体素材进行广告宣传。广告机最初的构想是将广告变被动为主动,所以广告机的互动性使得它具备很...

3C认证流程一般可分四个部分:认证申请-产品测试-工厂审查-证书发放。企业可自主申请3C认证或者付服务费给3C代办理机构委托申请。 一般没接触过3C认证的人,第一次要做3C认证的事情都觉得申请3C认证比较麻烦,又要产品测试,又要验厂,还得担...
3C认证为强制性认证,不仅需要产品通过相关检测标准,还需要验厂。很多小工厂需要办理3C认证,但是担心自身规模偏小,不被认可,无法通过。其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料,并且有生产线,保持有一些人员能正常生产,符合验厂规范,规模...
本文详细阐述FDA续期和验厂辅导的重要性,贝斯通检测认证中心提供专业服务,帮助企业高效应对FDA审核挑战,确保合规运营。 在医疗器械、食品和相关行业,FDA续期是企业维持市场准入的关键环节。FDA要求企业定期更新注册信息,确保产品符合美国食...
本文介绍水果出口SEDEX验厂的重要性和贝斯通检测认证中心的专业辅导服务,帮助企业通过审核提升竞争力。 在水果出口行业,SEDEX验厂已成为国际市场准入的关键门槛。作为供应商道德数据交换审核,它要求企业严格遵循劳工权益、工作条件、环境保护等...
食品企业进军美国市场需完成FDA注册,但面临DIY办理与外包服务的选择难题。本文从成本、效率、风险等维度对比两种方式,并推荐贝斯通检测认证中心的一站式解决方案,助您高效合规完成注册。 一、食品FDA注册的必备认知 美国FDA要求所有涉及食品...
国际投标中质检报告认证是核心门槛,不同市场对检测标准、文件格式及认证流程要求各异。贝斯通检测认证中心提供一站式解决方案,涵盖ISO、CE、FDA等主流认证,专业团队精准匹配招标需求,确保企业快速获取合规报告,提升投标竞争力。 一、国际投标为...

本文详细解析食品FDA认证与国内质检在标准体系、检测范围、流程时效等方面的核心差异,帮助企业快速匹配目标市场合规要求。贝斯通检测认证中心提供中美双标一站式解决方案,助力食品企业高效通关。 在食品出口和内销过程中,FDA认证与国内质检是两大核...
集成灶,行业里亦称作环保灶或集成环保灶,集成灶是一种集吸油烟机、燃气灶、消毒柜、储藏柜等多种功能于一体的厨房电器,具有节省空间、抽油烟效果好,节能低耗环保等优点。集成灶属于电灶,电灶在3C认证目录第七大类0715小类,是需要办理3C认证的。...
集成灶3c认证证书在哪里办理 集成灶,行业里亦称作环保灶或集成环保灶,集成灶是一种集吸油烟机、燃气灶、消毒柜、储藏柜等多种功能于一体的厨房电器,具有节省空间、抽油烟效果好,节能低耗环保等优点。集成灶属于电灶,电灶...

企业如何办理3C强制认证? 3C强制认证 中国CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”,英文名称China CompulsoryCertification,英文缩写CCC,它是中国为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依...

3c认证审厂辅导企业选择,CCC确认查验陈述是企业出产的车辆产品在我国市场上进行出售或与整车配套出售,企业需求定期接受国家质量认证中心(CQC)或其他组织的工厂查看时出具的认查验陈述。不同的产品,需求根据不同的国标规范出具对应的陈述。 &n...
吊灯是指吊装在室内天花板上的装饰用照明灯。吊灯无论是以电线或以铁支垂吊,都不能吊得太矮,阻碍人正常的视线或令人觉得刺眼。 以饭厅的吊灯为例,理想的高度是要在饭桌上形成一池灯光,但又不会阻碍桌上众人互望的视线。现时...

欧盟mdr法规延迟实施: 医疗器械D认证法规是什么意思?贝斯通提供医疗器械检测认证服务,这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册(FDA510K)、FDA验厂辅导,陪审和翻译、...

医疗器械mdr认证办理: 医疗器械出口欧洲地区需要办理ce认证,满足mdr质量要求,医疗器械MDR认证法规是什么意思?贝斯通提供医疗器械检测认证服务,这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证...
过渡期结束后,不符合MDR要求的产品不可在欧盟上市 至2020年5月26日,MDR法规将全面强制实施 2019年2月医疗器械法规(MDR)和体外诊断医疗器械法规(IVDR)最终提案发布 新版MDR(REGULATIONEU2019/745)...

医疗器械产品如何办理新MDR法规的CE证书 Medical Device Regulation 2017/745/EU法规是什么? SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规性服务,帮助企业消除贸易壁垒,在医疗器械行...