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标签:指南 第18页

日本PSE认证强制性第三方合格评定-贝斯通检测认证机构中心

日本PSE认证强制性第三方合格评定

“电器和材料安全法”适用于在日本生产或进口产品的企业。请参阅“日本出口电器和材料综合指南”这篇小册子。 电器和材料出口日本PSE认证流程: 1、寻求制造或进口指定特定电器的PDF国内企业,必须PSE经合格评定机构进行合格测试,并获得机构的合...

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出口欧盟了解下:关于产品CE认证10个常见问题-贝斯通检测认证机构中心

出口欧盟了解下:关于产品CE认证10个常见问题

CE标记常见问题 对您的产品或装置的CE标志或合格评定程序仍有疑问?以下是贝斯通工程师遇到的的常见问题。给出口的商家做参考,如果您有任何其他问题无法在下文中找到,请不要犹豫马上与我们工程师联系,他们非常乐意帮您的解答! 1、我的产品是否需要...

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CCC认证证书派生流程有哪些方式?-贝斯通检测认证机构中心

CCC认证证书派生流程有哪些方式?

一、什么是3C认证 简单来说,就是强制性认证,实施这个认证的目的是为了国家与人民的安全、为了加强产品质量的管理。很多产品只有经过这个认证才能进行生产售卖,不然恐怕危及生命安全。 二、3C认证的特点 主要特点就是,3C认证采用的是国家统一公布...

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玩具EN 71-1进出口要求的区别-贝斯通检测认证机构中心

玩具EN 71-1进出口要求的区别

玩具EN 71-1进出口要求合规性 一、不安全和制作不良的玩具对消费者的健康和安全构成严重威胁,这就是为什么大多数国家不仅要求对玩具的物理和机械元素以及化学性质,易燃性和卫生性有严格的要求,提供玩具测试,检验和审核服务,以确保您的产品符合这...

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MSDS认证报告(材料安全数据表)受控产品检测要求-贝斯通检测认证机构中心

MSDS认证报告(材料安全数据表)受控产品检测要求

一、什么是材料数据安全表(MSDS)? 材料安全数据表(MSDS)是一份文件,其中包含有关潜在危害(健康,火灾,反应性和环境)以及如何安全地使用化学产品的信息;这是制定完整的健康和安全计划的重要起点,它还包含有关材料危害的使用,存储,处理和...

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欧盟医疗器械MDR新法规较之前有了那些变化-贝斯通检测认证机构中心

欧盟医疗器械MDR新法规较之前有了那些变化

鉴于许多中国医疗公司希望在欧洲市场开展业务,贝斯通CE认证机构概述了需要考虑的一些监管考虑因素。对于要在欧洲市场上销售的产品,它必须符合相关法规中列出的要求并贴有CE标志。目前欧盟对健康技术的监管正在发生变化,现有的医疗器械指令(MDD)将...

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怎么申请中国环境标志认证?需要什么条件?-贝斯通检测认证机构中心

怎么申请中国环境标志认证?需要什么条件?

                一、环境标志认证介绍  中国环境标志认证(即十环认证)是一种证明性标志,它作为官方标志表明获准使用该标志的产品不仅质量合格,而且在生产、使用和处理处置过程中符合环境保护要求,与同类产品相比,具有低毒少害,节约...

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美国FDA认证续期申请步骤详解

本文详细解析了美国FDA认证续期申请的完整步骤,包括确认需求、准备文件、电子提交、审核互动和决策处理,帮助申请人高效完成流程以维持产品合规。 美国食品药品监督管理局(FDA)的认证续期是确保产品(如药品、医疗器械或食品添加剂)持续合规的关键...

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调味酱料FDA续期代办:高效合规进入美国市场的关键步骤

本文详解调味酱料企业FDA续期代办的核心流程与价值,涵盖续期时间节点、材料清单、代办服务筛选标准及成本优化策略。专业代办可高效解决英文填报、法规适配问题,规避产品扣留风险,确保企业持续合规进入美国市场。 随着全球食品贸易的深化,调味酱料企业...

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加急续期当天提交服务:您的快速解决方案

本文详细介绍了加急续期当天提交服务的定义、优势、操作步骤及适用场景,帮助用户快速处理签证、护照等文件续签,确保同天提交以避免延误,适用于紧急旅行或突发事件。 在当今快节奏的生活中,时间就是金钱,尤其是当您面临证件或文件的续期问题时。加急续期...

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3D打印材料企业标准备案:流程、意义与操作指南

本文详解3D打印材料企业标准备案的核心价值与操作流程,涵盖标准编制要求、专家评审要点、备案平台操作指南及合规管理重点,帮助企业建立技术壁垒、规避法律风险,通过案例说明高标准备案带来的市场竞争力提升。 随着3D打印技术的快速发展,材料性能直接...

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防晒化妆品FDA注册续期办理指南

本文详细介绍了防晒化妆品FDA注册续期的办理流程、重要性及步骤,强调贝斯通检测认证中心在提供专业支持中的作用,帮助用户合规完成续期。 随着夏季临近,防晒化妆品市场需求激增,但产品进入美国市场前必须完成严格的FDA注册续期流程。作为贝斯通检测...

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药品FDA注册续期代办公司:您的合规合作伙伴

本文详细介绍了药品FDA注册续期的重要性,以及选择专业代办公司的关键指南,帮助企业高效处理FDA合规要求,避免延误和罚款。 在药品行业,确保产品在美国食品药品监督管理局(FDA)的合规注册是进入国际市场的基础。FDA注册并非一次性任务,而是...

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罐头食品FDA续期专项代理:关键流程与合规要点

罐头食品FDA续期专项代理服务是确保企业持续合规的关键,涵盖注册续期、文件审核及FDA沟通全流程。专业代理可规避因工艺文件缺失、标签不符导致的注册暂停风险,尤其需关注偶数年续期窗口期(10-12月),选择具备LACF处理经验的代办代理至关重...

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