如何选择CPSIA认证第三方实验室?
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
随着全球环保意识的日益增强,越来越多的国家和地区纷纷将RoHS要求列入电子电气产品环保法规,如塞尔维亚、瑞士、约旦、墨西哥等国均出台了相关产品的强制性要求或自愿性规范,挪威、巴西等国也起草了类似RoHS的法规草案。下面,贝斯通检测小编和您分...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
欧盟(EU),RoHS(有害物质限制)和REACH(化学品注册,评估,代办和限制)和RoHS(有害物质限制)有许多共同点,因为它们都是市场准入所必需的。它们通常由材料或产品合规部门管理,并倾向于限制在销售的产品中使用潜在的危险和危险物质。 ...
近年来,美国CPSIA法规更新频繁,要求日趋严格,因儿童产品质量问题造成的产品召回事件也频繁发生,给很多企业造成了大量损失。那么,如何满足美国市场监管法规要求日益成为很多儿童产品生产商及出口商所面临的难题,也是他们赢得美国市场的关键。今天贝...
根据美国联邦管理法规定,药品进入美国需向美国FDA申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求提交一份药/物管理档案(DMF)。DMF是一份文件,是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料,便于FDA对该厂产品有个全/面了解,内容包括:生产、加...
什么是REACH注册 注册是REACH法律法规下的主要义务。企业向欧洲化学品管理局(ECHA)成功提交化学品注册文件后,可获得由18位数组成的注册号。未在相应截止日期前完成注册的企业,不能继续将相应产品投放欧盟市场。 REACH法规产品注册...
国家标准化管理委员会11月19日发布了2020年第26号公告,正式发布了“中国版REACH限制物质”——GB/T 39498-2020?《消费品中重点化学物质使用控制指南》。该标准将于2023年6月1日起实施。 标准适用范围: 本标准适用于...

办理欧盟ERP能效认证有哪些要求?欧盟的能源相关产品指令(ErP 指令2009/125/EC)是项生态设计指令,适用于在整个生命周期中消耗能源的大多数产品一从洗碗机到家用电子产品, 再到空调、锅炉等等。ErP指令旨在鼓励制造商和进口商向消费...

经过2019年欧盟市场分析,市场上发现了2000多种危险产品。它使欧盟委员会考虑审查一般产品安全指令2001/95/EC (GPSD),因为GPSD的当前版本没有考虑到使用人工智能或通过在线市场销售的产品控制这些产品。 在这方面,欧盟委员会...