
头盔3c认证GB811-2010标准怎么做
头盔是最近我们经常听见的东西,随着“一盔一带”政策施行,由于头盔需求突涨,我们在实体店或者电商平台能够买到头盔的地方价格都暴涨至2-5倍,且供不应求。很多厂家这时候转型做头盔,那么需要3c认证,今天...
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欧盟mdr法规延迟实施: 医疗器械D认证法规是什么意思?贝斯通提供医疗器械检测认证服务,这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟授权代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册(FDA510K)、FDA验厂辅导,陪审和翻译、...
显示屏IECEE认证办理: 显示屏出口沙特需要办理IECEE认证,阿拉伯标准组织 SASO(Saudi Standards,Metrology and Quality Organization)自2月15日起,开始强制实施IECEE认证的新...
医疗器械产品如何办理新MDR法规的CE证书 Medical Device Regulation 2017/745/EU法规是什么? SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规性服务,帮助企业消除贸易壁垒,在医疗器械行...
办理流程: 填写FDA化妆品企业申请表含产品成分 为企业申请FDA化妆品企业注册 查询化妆品成分代码 向FDA递交化妆品成分注册申请,等待人工批复 注册成功可获得FDA注册号码(和食品类似需要到后台查看,官网无法直接查询) 医疗产品FDA注...
根据《国务院关于进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定》(国发〔2018〕33号)要求,市场监管总局决定对防爆电气等产品由生产许可转为强制性产品认证(CCC认证)管理。 为确保CCC认证实施顺利,工作衔接平稳有序,现将有关...
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