怎样开展RoHS测试?办理ROHS认证有什么意义?
RoHS测试是什么 RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准 ,它的全称是《关于限制在电子电设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction ofHazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主...
RoHS测试是什么 RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准 ,它的全称是《关于限制在电子电设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction ofHazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主...

ROHS认证介绍 概述 RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实...

欧盟是中国机电产品出口的主要市场,所以出口制造商了解欧盟RoHS认证是很有必要的。RoHS是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(Restriction of the use of Certain Hazardous Substanc...
找贝斯通检验、贝斯通检测,可以一条龙服务,保障企业通过认证的时间,以及成本的控制 现在新2019版本794.808已经可以送检, JT/T 794-2019《道路运输车辆卫星定位系统 车载终端技术要求》 JT/T 808-2019《道路运输...
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气...
我们想要知道做一份中国ROHS检测的报告费用。首先,我们要先知道,中国ROHS测试涵盖了哪些产品?中国ROHS测试是怎么开展的?应该如何节省检测费用?产品不做ROHS有什么影响?如何对RoHS测试产品进行拆分、分类?中国ROHS...
RoHS测试多少钱 2 怎样开展RoHS测试? 不少大型企业对RoHS测试早有研究,早有准备,而且不少产品已通过RoHS测试,但仍有不少中小型企业对 RoHS测试仍相当陌生,一知半解、雾里看花、不清不楚、不知从何下手,不知找谁认...
2003年1月27日,欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令,即“在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”(The Restriction of the use of Certain Hazardous...

我们想要知道做一份中国ROHS检测的报告费用。首先,我们要先知道,中国ROHS测试涵盖了哪些产品?中国ROHS测试是怎么开展的?应该如何节省检测费用?产品不做ROHS有什么影响?如何对RoHS测试产品进行拆分、分类?中国ROHS指令检测认...
RoHS认证的意义是什么? 产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假如您的产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。 不少大型...

我们常说的什么ROHS指令?ROHS标准?它们都是欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances...

有人说,推行3C认证工作,其作用类似技术门槛,在行业内起大浪淘沙的作用,不仅要过质量关,而且还要过金钱关。有人说,实施3C认证制度,确实是企业参与国内外竞争的“敲门砖”和通行证,如果能将费用降低一点就更好了。 &...

在还有很多人对于ROHS与ROHS2.0比较含糊时候,现在ROHS测试由6项变更10项了ROHS测试6项由ROHS 2.0测试取代,欧盟官方正式发布欧盟委员会指令(EU)2016/585,修订RoHS2.0(2011/65/EU)指令。目前已经实施该标准! ROHS 2.0测试10项目(前6项则是为变更前的项目、后4项为新增项目) 受限定物质缩写要求 (同类材质的重量百分比) 铅Pb≤0.1 镉Cd≤0.01 汞Hg≤0.1 六价铬Cr(VI)≤0.1 多溴化联苯PBBs≤0.1 多溴联苯醚PBDEs≤0.1 邻苯二甲酸二乙基己酯DEHP≤0.1 邻苯二甲酸丁苄酯BBP≤0.1 邻苯二甲酸二丁酯DBP≤0.1 邻苯二甲酸二异丁酯DIBP≤0.1
本文详细阐述了客户办理邓白氏编码(DUNS编码)以推动供应商合作的重要性、流程及益处。邓白氏编码作为企业信用识别码,由Dun & Bradstreet提供,用于验证客户资质,降低供应商合作风险。办理步骤包括在线申请和文档提交,通常1...
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本文详细介绍了中小型企业如何通过FDA注册代办服务简化美国市场准入流程,涵盖代办优势、核心步骤及选择建议,助企业高效应对合规挑战。 对于中小型企业而言,进入美国市场往往面临严格的FDA(美国食品和药物管理局)注册要求。FDA注册是美国监管机...
本文全面解析了FDA注册代理服务的费用报价,涵盖影响因素、典型报价范围以及选择建议,帮助企业高效规划预算并顺利进入美国市场。 FDA注册是指企业向美国食品药品监督管理局(FDA)申请产品准入的过程,适用于食品、药品、医疗器械和化妆品等领域。...
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FDA食品注册的续期与首次注册区别在于时间点、信息要求和频率。首次注册是初始提交完整企业信息,适用于新市场进入者;续期每两年更新变化数据,确保持续合规。理解这些差异有助于企业优化合规流程,减少风险。 FDA食品设施注册是美国食品药品监督管理...