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标签:法规符合 第16页

无线电波法TELEC认证流程-贝斯通检测认证机构中心

无线电波法TELEC认证流程

无线电波法TELEC认证流程,telec是日本针对无线产品的强制性认证,有些类似于国内的srrc。其遵循的是日本的电波法。具体的测试规范则是遵循mic(日本总务省)noticeno.88法规,测试规范的更新维护也是由mic来进行。下面随着贝...

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日本TELEC认证要审厂吗-贝斯通检测认证机构中心

日本TELEC认证要审厂吗

日本TELEC认证要审厂吗?不需要审厂的,下面随着小编一起来看看关于日本TELEC认证的相关详情吧!日本《无线电法》要求,对指定的无线电设备进行型号核准(即技术法规符合性认证)。TELEC认证是强制性的,认证机构为MIC在指定无线电设备范围...

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日本无线电telec认证-贝斯通检测认证机构中心

日本无线电telec认证

日本无线电telec认证,随着无线电产品越来越多的发展趋势下,各国就出台了符合自己国家的无线电设备安全检测标准,其中日本的无线电产品要上市销售就要做telec认证,今天贝斯通检测小编就给大家解说一下日本无线电telec认证的相关情况吧! 《...

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蓝牙音箱mic认证标准-贝斯通检测认证机构中心

蓝牙音箱mic认证标准

蓝牙音箱mic认证标准,日本无线产品MIC认证,也是我们认为的TELEC认证。《无线电法》要求,对指定的无线电设备进行型号核准(即技术法规符合性认证)。认证是强制性的,认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。MIC(MICo...

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什么是RCM认证以及注意事项有哪些?-贝斯通检测认证机构中心

什么是RCM认证以及注意事项有哪些?

什么是RCM认证以及注意事项有哪些? RCM认证介绍    RCM是法规符合性标识的缩写Regulatory Compliance Mark,需要做的产品主要为电讯产品、无线电通讯产品及电气产品等。 电气产品主要分为非管...

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办理澳洲RCM认证常见问题解答-贝斯通检测认证机构中心

办理澳洲RCM认证常见问题解答

在我们办理的澳洲RCM认证经验中,不少贸易商和企业对澳洲RCM认证比较陌生,小编特意总结了以下10个办理澳洲RCM认证常见的问题供广大贸易商和企业参考。

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RCM认证标签的合规要求是什么?-贝斯通检测认证机构中心

RCM认证标签的合规要求是什么?

      法规符合性标志(RCM)流程规定了电子和电气设备的合规性要求,根据以前的电气安全认证安排和澳大利亚通信和媒体管理局(ACMA)的要求,测试,测试报告,标准,认证,合规水平和合规声明是强制性要求,A刻度和C刻度最显着的视觉变化是标识和ACMA供应商编号的删除。

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RCM认证办理需要注意什么-贝斯通检测认证机构中心

RCM认证办理需要注意什么

RCM认证 办理 需要注意什么         RCM是法规符合性标识的缩写Regulatory Compliance Mark,需要做的产品主要为电讯产品、无线电通讯产品及电气产品等,电气产品主要分为非管制类和管制类产品,因为不是所有的产品打上RCM标记的都需要备案登记。

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RCM认证测试内容是什么?-贝斯通检测认证机构中心

RCM认证测试内容是什么?

RCM认证 测试内容是什么?        世界各国对于进出口的贸易产品都有不同的要求,RCM认证其实也并不陌生,它是澳大利亚和新西兰以实现电器产品的统一标志,该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标,表示产品同时符合安规和EMC要求属于非强制性的。

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RCM认证和C-Tick认证都需要做(EMC)测试吗?-贝斯通检测认证机构中心

RCM认证和C-Tick认证都需要做(EMC)测试吗?

RCM认证和C-Tick认证都需要做电磁兼容测试。 一、澳大利亚RCM认证      RCM是法规符合性标志的缩写,符合标准,需要为电信产品,无线电通信产品和电气产品做主要产品。 电气产品主要分为非监管和监管产品,因为并非所有标有RCM的产品都需要注册备案;非监管产品不需要注册,只需要注册3级电气产品的规定,包括共有电源适配器,吸尘器等高危因素56类。 通常,RCM徽标标记在产品标签上。原始所需的代理商数量,新的RCM不需要标记代理商编号。

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FDA认证续期办理被拒原因分析

本文分析了FDA认证续期办理被拒的常见原因,包括文档不全、数据不足、法规未更新及质量问题,并提供专业应对策略,推荐寻求贝斯通检测认证中心的专业支持以确保续期成功。 FDA认证是医疗器械、药品等产品进入国际市场的关键通行证,而认证续期则是企业...

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医疗器械FDA注册代理服务:贝斯通检测认证中心助您合规通关美国市场

本文详细阐述了医疗器械FDA注册代理服务的重要性,介绍了贝斯通检测认证中心如何凭借专业团队和丰富经验,帮助企业高效完成FDA合规流程,确保产品顺利进入美国市场。 在医疗器械行业,进入美国市场是企业拓展全球业务的关键一步。然而,FDA注册过程...

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智能合约FDA:医疗健康领域的合规新路径

探讨智能合约在FDA监管框架下的合规实施要点,包括数据完整性保障、安全漏洞防护及法规符合性验证。贝斯通检测提供专项服务,帮助医疗企业建立符合21 CFR规范的智能合约解决方案。 随着区块链技术在医疗健康领域的深度应用,智能合约正成为FDA监...

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新食品成分FDA GRAS认证办理全攻略

本文详解新食品成分FDA GRAS认证的核心价值与办理流程,解析企业自主申报常见难点,并介绍专业机构如何通过科学评估、文件编制和申报跟踪三阶段服务,大幅提升认证通过率。获取专业指导可缩短50%办理周期,降低合规风险。 在食品行业创新浪潮中,...

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一类医疗器械FDA注册申请最新法规变动解析

2023年一类医疗器械FDA注册申请法规迎来重要调整,涉及分类标准、技术文件要求及审核流程优化。贝斯通检测认证中心为您解读最新政策要点,助力企业高效合规完成注册。 2023年FDA法规核心变化 美国FDA近期对一类医疗器械的注册要求进行了三...

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