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能效标识申请流程 1.填写申请资料 2.寄样品实验室按相关产品国标能效标准检测出具能效检测报告 3.在能效中心注册企业能效帐号（填写企业信息，上传营业执照） 4.提交能效备案（申请二维码能效标识样本，填写备案资料，上传产品正面图，铭牌图等资...

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认证实施细则认证机构应依据本实施规则的原则和要求 制定科学、合理、可操作的认证实施细则。认证实施细则应在向认监委备案后对外公布实 施。 认证实施细则应至少包括以下内容： （1）认证流程及时限要求； （2）认证模式的选择及相关要求； （3）生...

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3月上旬，国外疫情肆虐，国内需求平稳，朝美日化开始恢复部分出口业务，朱丽平表示，“（从）成交的订单量来看，主要的出口目的地以意大利、伊朗为主，还有一些是通过进出口贸易商销售的，具体的出口国家我们也不是非常了解”。 　　事实上，口罩出口的形式...

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行动电源、行动充电器（行电、行充、充电宝、尿袋、奶妈；英语：Power bank）是一种个人可随身携带，自身能储备电能，主要为手持式移动设备等消费电子产品（例如无线电话、笔记本电脑）充电的便携充电器，特别应用在没有外部电源供应的场合。其主要...

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为什么要做第三方质检报告？ 因为目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻天猫和京东更是对一系列产品必须通过国标质检，天猫2015年做出了招商资质变更，变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋...

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GB 31241-2014标准由中国电子技术标准化研究院牵头起草，标准实施日期为2015年8月1日，适用于便携式电子产品用的锂离子电池和电池组，属于本标准范围内的便携式电子产品示例如下：便携式办公产品 笔记本电脑、PDA等;移动通信产品 手...

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根据淘宝商城要求，凡申请进驻淘宝商城的服饰、童装、家纺类新用户，每个分类须提供至少一份具有CNAS和CMA证书的权威测试机构出具的质检报告。 商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家，淘宝商城会进行不定期抽查，请备案备查。 ...

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吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是，利用电动机带动叶片高速旋转，在密封的壳体内产生空气负压，吸取尘屑。2012年9月我国家用吸尘器产量是740.5万台。 吸尘器3C工厂检查内容： 　　1、产品合格证和包装物上模压/印刷...

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贝斯通检测技术（深圳）有限公司（Aerospace Testing Services （Shenzhen） Co., Ltd.简称“贝斯通”）是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构，是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技...

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镍镉电池办理日本PSE认证，METI备案详细流程介绍；深圳贝斯通检测机构可以帮助客户办理镍镉电池PSE认证，镍镉电池想要出口日本就需要办理PSE认证了，我司提供相关便利，帮助您解决更多检测认证难题，下面随着小编一起来看看更多关于镍镉电池PS...

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PSE认证亚马逊备案需要提供的资料；深圳贝斯通检测机构可以帮助客户办理PSE认证亚马逊备案，产品要想上架亚马逊平台就需要办理PSE认证，我司提供相关便利，帮助您解决更多检测认证难题，下面随着小编一起来看看更多关于PSE认证亚马逊备案相关详情...

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 企业标准备案如何办理： 　　企业标准备案是指一项标准在其发布后，负责制定标准的部门或单位，将该项标准文本及有关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。 　　企业标准备案的作用 　　企业标准备案的作用主要有...

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 （1）为什么要办理企业标准备案？ 　　（2）办理企业标准备案有什么用？ 　　（3）企业标准备案是什么？ 　　（4）企业标准备案怎么办理？ 　　（5）不办理企业标准备案会有什么风险？ 　　（6）需要承担什么责任？ 　　（7）企业标...

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在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-21质检报告 阅读(899)

由于疫情的影响，目前除了中国以外的地方都面临这口罩紧缺的局面，而中国的疫情慢慢在好转，过年的生产复工率也大大提高，口罩等的防护产能除了能满足国内的需求以外，还能给国外提供援助，现在欧盟地区口罩非常紧缺，很多国内的口罩生产和销售商都会考虑将口...

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在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

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第二类医疗器械注册申请材料要求 1、医疗器械注册申请表；  2、医疗器械生产企业资格证明； 3、产品技术报告； 4、安全风险分析报告； 5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）6、产品性能自测报告；7、有承检资质的医疗器械检...

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 NO.1 欧盟个人防护口罩（非医疗器械） 欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别，需要满足欧盟（EU）2016/425个人防护设备指令（PPE）的要求。主流的防护口罩为FF...

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从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行，食品在运到美国港口之前，必须提前向美国FDA做货运通报（简称...

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FDA注册认证 化妆品自愿注册计划（VCRP） FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 参与VCRP的好处 厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家...

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