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进入欧盟市场CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟（EU）对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。 因为CE标志是一个安全标志，所以，一个通过CE认证的产品...

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 日本针对无线电射频设备的认证称为Radio Equipment Type Approval，官方管控机构是日本总务省MIC(Ministry of Internal Affairs and Communications)，主要认...

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 BIS认证是印度的产品认证，由印度标准局（BIS）监管，根据产品种类不同BIS认证分为三个类型，包含强制ISI标志式认证、CRS式认证、自愿性认证。BIS认证体系已经存在50多年历史，覆盖1000多种产品，凡是被列入强制清单的产...

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 日本针对无线电射频设备的认证称为Radio Equipment Type Approval，官方管控机构是日本总务省MIC(Ministry of Internal Affairs and Communications)，主要认...

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什么是日本Telec认证 《无线电法》要求，对指定的无线电设备进行型号核准（即技术法规符合性认证）。认证是强制性的，认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。 TELEC（Telecom Engineering Center）...

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 EN14683是欧盟针对普通的外科手术口罩的标准，可以查相关信息，分为3个等级，对应了美国的ASTM F2100和中国的GB 19083； N95是美国针对呼吸防护口罩的标准NIOSH-42CFR84中的其中一个类型，而NIOS...

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