标签：CE认证 第151页

 机械指令是欧盟指定的一系列CE指令中针对机械产品的法律法规，即所有出口到欧洲的机械产品都需符合机械指令的要求。目前**的机械指令是2006/42/EC ，Machinery Directive，一般简称 MD。 机械指令总体要求...

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  CE认证是欧盟强制性认证，所以出口欧盟的产品都要做的安全合格标志 CE认证有哪些指令 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安...

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 CE-MD指令怎么申请，机械CE认证机构，机械CE认证公司，机械CE认证价格，机械CE认证周期，机械CE认证标准，机械CE认证指令，机械MD认证，机械MD认证公司，机械MD认证机构，机械CENB认证机构 按照欧盟***要求，所有...

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手机这类通讯产品在中国上市销售是需要拿到三个认证才可以进行销售，一个是型号核准认证SRRC，一个是进网许可认证，一个是3C认证。如果单单拿到3C进行销售那也是不行的，没拿到进网许可证，等同于是山寨机进行销售，有时会被查。如需要办理了解更多信...

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N美NIOSH(美家职业安全卫研究所)呼吸防护用品标准认证42CFR-84简称;用防护非油性颗粒物口罩 　　92、95指滤效率低达92%、95% 　　N99、N100等级别 　　“N95”是美国CDC下属的职业安全与健康研究所(NIOSH)...

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体温计质量检测报告如何申请步骤-认证 　　权威证书盖CNAS认监委授权， CMA计量资质，出口国内各个国家客户要求办理检测认证出货流程如何办理资料，怎么注册合作？ 　　电器/工业品：安规检测，EMC检测，CCC认证，CB测试，国内国际贸易货...

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额温枪工作原理:任何物体在高于绝对零度(-273℃)以上时都会向外发出红外线,额温枪通过传感器接收红外线,得出感应温度数据. 额温枪使用方法:鼻梁之上,两眼中间部位相对测体表温度来说是最接近正常体温的放射源,把额温枪放于距此5-6cm处测温...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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，欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业，就像澳洲的RCM注册，主体是澳大利亚的企业，而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以，如果中国企业做自我声明DOC（国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明）是无效的，就是一张废纸； 第二，对于一类防护类产...

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在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

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由于疫情的影响，目前除了中国以外的地方都面临这口罩紧缺的局面，而中国的疫情慢慢在好转，过年的生产复工率也大大提高，口罩等的防护产能除了能满足国内的需求以外，还能给国外提供援助，现在欧盟地区口罩非常紧缺，很多国内的口罩生产和销售商都会考虑将口...

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新冠病毒肆虐，市场上的口罩产品五花八门，成为了紧俏的物资，一些假冒伪劣的口罩也屡见不鲜。面对需求巨大的国内外市场，如刘正确实施欧盟CE认证，使得产品符合国际标准，对于力求进入欧盟市场的口罩制造商尤为重要。 如果您的产品将要销往欧盟市场，则不...

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AENOR是什么？ AENOR西班牙标准化和认证协会,是一个致力于推进所有工业和服务行的标准化和认证发展的组织。 AENOR服务涉及全球客户各个领域。服务涉及全球客户各个领域，从医药到化工，从电气到工业，从消费品到制造，从农产到食品，从材料...

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在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

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CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指...

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CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COM...

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欧盟医疗器械CE认证 获得CE认证，进入欧盟市场，CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟（EU）对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。作为欧盟公告机构，B...

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认证所需的模式 对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说，...

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FFP2类别口罩用途 1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品； 2、材料：防颗粒物面具大多采用内外两层无纺布，中间一层过滤布(熔喷布)构造而成； 3、过滤原理：过滤微尘主要靠中间的过滤布，由于熔喷布具有...

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防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。 口罩，一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。 空气过滤式...

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