欧盟NB机构的CE认证,
,欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业,就像澳洲的RCM注册,主体是澳大利亚的企业,而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以,如果中国企业做自我声明DOC(国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明)是无效的,就是一张废纸; 第二,对于一类防护类产...
,欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业,就像澳洲的RCM注册,主体是澳大利亚的企业,而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以,如果中国企业做自我声明DOC(国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明)是无效的,就是一张废纸; 第二,对于一类防护类产...
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...
由于疫情的影响,目前除了中国以外的地方都面临这口罩紧缺的局面,而中国的疫情慢慢在好转,过年的生产复工率也大大提高,口罩等的防护产能除了能满足国内的需求以外,还能给国外提供援助,现在欧盟地区口罩非常紧缺,很多国内的口罩生产和销售商都会考虑将口...
新冠病毒肆虐,市场上的口罩产品五花八门,成为了紧俏的物资,一些假冒伪劣的口罩也屡见不鲜。面对需求巨大的国内外市场,如刘正确实施欧盟CE认证,使得产品符合国际标准,对于力求进入欧盟市场的口罩制造商尤为重要。 如果您的产品将要销往欧盟市场,则不...

AENOR是什么? AENOR西班牙标准化和认证协会,是一个致力于推进所有工业和服务行的标准化和认证发展的组织。 AENOR服务涉及全球客户各个领域。服务涉及全球客户各个领域,从医药到化工,从电气到工业,从消费品到制造,从农产到食品,从材料...
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...
CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指...
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写,英文意思为EUROPEAN CONFORMITY,即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COM...
欧盟医疗器械CE认证 获得CE认证,进入欧盟市场,CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟(EU)对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。作为欧盟公告机构,B...
认证所需的模式 对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说,...

FFP2类别口罩用途 1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品; 2、材料:防颗粒物面具大多采用内外两层无纺布,中间一层过滤布(熔喷布)构造而成; 3、过滤原理:过滤微尘主要靠中间的过滤布,由于熔喷布具有...
防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。 口罩,一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。 空气过滤式...
民用口罩CE认证 民用口罩CE认证标准 哪里可以做民用口罩CE认证详细内容 口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。 口罩对进入肺部的空气有一定...
CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器...
提供技术文档 CE认证需要客户提供一整套产品技术文档,每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。 主要包括有: “制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。 注意:修改产品或制造过程时,受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告...
中国作为世界工厂,占据了全球贸易大约15%的份额。口罩作为一个消耗量极大的无纺布产品,市场容量是非常大的,欧洲和美国都对口罩有着非常严格的认证要求,这里主要介绍口罩欧盟CE认证怎么申请。 1.确认产品的标准。 欧盟对于呼吸类产品的标准有以下...
FFP2口罩,是欧洲口罩标准EN149:2001中的一种,作用都是将有害气溶胶,包括粉尘、熏烟、雾滴、毒气和毒蒸气等经滤料吸附,阻挡而不被人所吸入。 FFP1:最低过滤效果》80% FFP2:最低过滤效果》94% FFP3:最低过滤效果》9...
口罩EN149认证办理流程: 1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料。 2.贝斯通检测判定产品所属指令标准,进行报价。 3.申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品 4.提供产品说明书资料、用途、图纸等。 5.测试通过,报告完...
口罩CE认证的EN 149标准介绍: 防尘口罩的EN 149标准表明,它们可以防尘,防雾或防纤维,测试过滤器以确定它们是否正常工作(过滤器穿透,也称为效率)。还测试了边缘泄漏,呼吸阻力和吸收能力。 ...
欧盟CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安...