关于CE认证电磁兼容指令2014/30/EU-EMCD合格评定程序介绍这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！
电磁兼容指令2014/30/EU EMCD合格评定程序介绍：
三个模块;
模块A-内部生产控制（AKA Self DoC）
模块B-使用公告机构（NB）
模块C-符合基于内部生产控制的类型
制造商选择哪些模块;
模块A（标准合规路线！）
模块B+C（自愿使用NB）
电磁兼容指令2014/30/EU EMCD模块A.
内部生产控制（DoC）
制造商应自行负责。
执行产品类型的符合性评估：
1.由制造商或第三方测试
2.全面测试统一标准
3.准备所有技术文档
4.监控制造过程以确保符合性
5.具有在步骤1中评估的类型的设备
6.将CE标记粘贴到每个单独的设备上
这与评估的类型一致
1.制作符合性声明（DoC）
2.并保留一份DoC的副本
3.连同技术文档
4.由国家当局支配
5.设备投放市场10年后
电磁兼容指令2014/30/EU EMCD模块B.EC型检验和认证
模块B不是单独使用，而是与模块C一起使用。
模块B利用公告机构的技术专长来检查技术文件和支持证据，以评估设备技术设计的充分性。通常没有检查标本。
制造商或授权代表选择来自欧盟或MRA国家（如美国）的单一通知机构。
此外，向NB发出声明，确认相同的申请尚未发送给另一个NB（NB将检查）
应用程序应包括;
1.支持证据证明技术设计解决方案和任何已使用的文件是否充分，特别是在相关的统一标准尚未全部适用的情况下。
2.适用时，实验室进行的测试结果（测试报告）
3.评估基本要求的哪些部分的具体细节（例如，只有免疫力）
4.一个公告
5.检查技术文档和支持证据
6.评估技术设计的充分性
7.制作记录活动的评估报告
8.经申请人同意全部或部分发布
9.证书/信件
10.如果报告是否定的，没有证书，则发出“拒绝信”
11.关于拒绝理由的详细回应
12.要求申请人采取纠正措施
13.如果类型符合评估要求，则签发欧盟型式检验证书3-31
注意：公告机构不进行测试，仅对申请人的技术文档进行评估测试实验室不进行认证，仅提供制造商规格的测试
电磁兼容指令2014/30/EU EMCD模块C.
1.确保/声明相关设备符合从NB收到的欧盟型检验证书所涵盖的类型。
2.准备所有技术文档。（在模块B处理之前）
3.监控制造过程以确保设备符合证书所涵盖的类型。
4.将CE标志粘贴到每个单独的设备上，该标记符合类型证书所涵盖的类型。
5.制作符合性声明并保留一份DoC副本和一份欧盟类型的检验证书，其附件和补充文件以及国家主管部门处置的技术文件10年。市场。
6.何时使用模块B+C.
7.协调标准未全部使用或不存在。
8.设备符合欧盟不承认的EMC标准，但符合基本要求。
9.太多的产品变体和所有配置的测试可能都是不切实际的。
10.该设备太大而无法按要求进行测试。
证书
如果类型符合评估要求，NB应颁发欧盟型检验证书。
证书至少应包含;
1.制造商名称/地址;
2.用于识别批准类型的必要数据
3.检查结论
4.证书有效期的条件
5.证书可能包含一个或多个附件。
6.证书及其附件应包含所有相关信息，以便评估设备与检查类型的一致性，并允许进行在线控制。
符合性声明
1.只有一个DoC，即使有多个指令适用。
2.DoC应具有“模型结构”并应不断更新。
3.它应使用MS所要求的语言或语言。
4.最严厉的指令是领先的，并设定了DoC的最低内容。
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