快速办理驱动电源CE认证

CE认证详细说明：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证时间
国内的认证检测时间比较快，一般会在7-10个工作日内完成，具体需要结合产品情况来决定；
国际的认证机构一般会长20-25个工作日
费用与指令
一些产品CE认证只要求通过EMC指令测试认证，如果产品工作电压在AC(50~1000V）、DC(75V~1500V)就需要做安规LVD认证，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就不能随意指令做，不然会被人笑的，一定要按指令里面要求的标准做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC。因此费用不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险;
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
●获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。
为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：
- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；
- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准(EN ISO 9000系列)和评估机构的质量保证标准(EN45000系列)；
- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在 欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证适用于哪些产品?
名 称
欧体指令编号(带有＃的是修正指令)
简单压力容器
87/404/EEC,#90/488/EEC,#93/68/EEC
玩具安全
88/378/EEC,#93/68/EEC
建筑产品
89/106/EEC ,#93/68/EEC
电磁兼容性产品
89/336/EEC,#92/31/EEC,93/68/EEC
机械设备
89/332/EEC,#91/368/EEC 93/44/EEC,#93/68/EEC
指令新号码98/37/EC
个人保护装备
89/686/EEC,#93/68/EEC,93/95/EEC
非自动衡器
90/384/EEC,#93/68/EEC
主动式植入医疗器具
90/385/EEC,#93/68/EEC
燃烧气体燃料设备
90/396/EEC,#93/68/EEC
电信终端设备
91/263/EEC,#93/68/EEC
热水锅炉器具
92/42/EEC,#93/68/EEC
民用爆炸物
93/15/EEC
医疗装置
93/42/EEC
低压电气产品
73/23/EEC,#93/68/EEC
使用于易爆炸环境下之设备及保护系统
94/9/EC
电讯用卫星地面站
93/97/EEC
乘人用升降梯
95/16/EEC
游乐场设备
94/25/EC
压力装置
97/23/EC
危险物品在道路上运送
94/55/EC,96/86/EC
检验用医疗装置
98/79/EC
CE认证需要准备的相关技术资料
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。
8、其他需要的资料。
9、申请表填写（我司提供）

CE认证需要测试什么项目？
LVD+EMC
LVD：电源线拉力、接地连续性、PXX防水防尘测试、高压测试、绝缘电阻、工作电压、正常温升、异常温升、爬电距离和电气间隙、Z灼热丝、针焰、球压等等；
EMC：EMI电磁干扰、EMS电磁敏感

CE认证怎么办理？CE认证周期多久？CE认证多少钱？CE认证需要准备哪些资料？
CE标志是欧盟的产品安全认证标志，不论是在欧盟本地企业生产的产品，还是欧盟以外地区生产的产品，要想将产品销往欧盟市场，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（以下简称《新方法》）指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
CE认证的流程
1. 制造商（以下简称申请人）向检测机构（贝斯通检测贝斯通）提出口头或书面的初步申请；
2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给贝斯通检测；
3. 实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价；
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至检测机构；
5. 申请人提供技术文件；
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；
8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；
9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件；
10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；
11.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；
12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用；
13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。
CE认证需要提交的技术文件
1. 产品使用说明书；
2. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
3. 产品技术条件（或企业标准）；
4. 产品电原理图；
5. 产品线路图；
6. 关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7. 整机或元部件认证书复印件；
8. 其他需要的资料。
贝斯通检测检测十多年团队经验，凭借我们的诚信、努力、信念、服务、资质等优势，服务企业已达上万家；每位客户都是我们好的见证；贝斯通检测检测凭借自己的实力和客户的认可，会更加努力的为所有客户提供更好、更优质的服务！

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）
1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括： 奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰， 意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、 罗马尼亚；2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国： 冰岛、列支敦士登、 挪威；半欧盟国家：土耳其。
欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。 没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，
认证主要指令
NO.序号
Product产品
Directive (Regulation)指令（法规）
Subject of directive/regulation法规描述
1机械设备2006/42/ECMachinery Directive（MD）
2电磁兼容2014/30/EUElectromagnetic compatibility（EMC）
3低电压设备2014/35/EULow Voltage Directive（LVD）
4承压设备2014/68/EUPressure Equipment Directive（PED）
5计量器具2014/32/EUMeasuring Instruments Directive（MID）
6医疗器械93/42/EECMedical devices（MDD）
7船用设备2014/90/EUMarine Equipment Directive(MED)
8建筑材料Regulation (EU) No 305/2011Construction Products Regulation（CPR）
9非自动称量设2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
10防爆产品2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）
11娱乐游艇2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）
12电梯及安全部件2014/33/EU Lifts
13移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
14简单压力容器2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
15铁路机车产品2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）
16个人防护产品Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）
17无线设备指令2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
18噪音指令2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)
欧盟认可八大认证模式
（一）工厂自我控制和认证。
Module A（内部生产控制）：
1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。
2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
（二）由测试机构进行评审。
Module B（EC型式评审）：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。
Module C（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Module D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
Module E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注终产品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
Module G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
贝斯通检测检测专业从事CE（EN71、BESTONM、机械）、FCC、ROHS、REACH，SAA，SASO，CCC、交通部794 808、CTA、SRRC、ISO、UL、CB、GS、节能、KC、PSE、IP、EUP，C-TICK，IP，VCCI，BQB、E-MARK、NRCAN……等国际测试认证 ，公司由多年从事国际认证的工程师和测试工程师组成。实验室通过CNAS、CMA、UL、TUV、SGS、广微、广质授权，可直接进行家电，IT，AV，灯具，通迅5G产品等测试。BESTON.LAB目前与深圳上海北京多家实验室有合作关系。