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CE认证(欧盟CE指令):
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE认证应运而生。因此,CE认证代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN
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CE认证怎么办理?CE认证周期多久?CE认证多少钱?CE认证需要准备哪些资料?
CE标志是欧盟的产品安全认证标志,不论是在欧盟本地企业生产的产品,还是欧盟以外地区生产的产品,要想将产品销往欧盟市场,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(以下简称《新方法》)指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。
CE认证的流程
1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构(贝斯通检测贝斯通)提出口头或书面的初步申请;
2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给贝斯通检测;
3. 实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价;
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至检测机构;
5. 申请人提供技术文件;
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
11.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用;
13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。
CE认证需要提交的技术文件
1. 产品使用说明书;
2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
3. 产品技术条件(或企业标准);
4. 产品电原理图;
5. 产品线路图;
6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7. 整机或元部件认证书复印件;
8. 其他需要的资料。
贝斯通检测检测十多年团队经验,凭借我们的诚信、努力、信念、服务、资质等优势,服务企业已达上万家;每位客户都是我们好的见证;贝斯通检测检测凭借自己的实力和客户的认可,会更加努力的为所有客户提供更好、更优质的服务!
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欧洲市场销售的产品要做CE认证这是欧盟那边的强制要求,凡是进入欧洲市场销售的产品都必须办理CE认证,CE认证就是产品通向欧盟市场的一张通行证,所以说有企业想要产品出口欧盟销售,就需要让自己的产品办理CE认证。
近有客户问“产品CE认证多久可以办理下来,产品做CE认证要多久”?今天小编就这个客户的问题来简单介绍一下CE认证的办理周期。
CE认证
CE认证其实办理程序还是很简单的,只需要按照这几步就可以办理完成了。
步骤一:申请
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提供资料并寄样
步骤二:报价
根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准,测试时间及相应费用
步骤三:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
步骤四:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
步骤五:测试通过,报告完成
步骤六:项目完成,颁发CE证书
步骤七:产品可在欧盟市场上销售;
CE认证的周期一般是15-20个工作日,具体的还需看产品而定,有的产品结构比较复杂,或者测试的项目有很多,那么周期就相对来或比较长一点,一般都是正常的时间范围内。测试的周期跟办理的机构也是有很大的关系的。
普通产品办理CE认证时间会短一些,但大型的机械产品复杂一些,花费的时间也就长一些,所以还是根据具体情况而定的,如果您有产品要做CE认证,不清楚周期多久,那就需要您提供产品资料,我们确定测试的项目等,然后给您算一下具体的周期,更多的CE认证的资讯,请咨询贝斯通检测检测。
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CE认证时间:
国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司要做TUV认证,那就按照客户要求来做,本身自身是跨国大型企业,要打造,那么做TUV认证是符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的,也有收购欧盟的认证机构。
欧盟指令:
欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
符合
产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE 标示
CE 标示是制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言,CE标示的使用和声明产品的符合性 ,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
如何标示CE
决定所适用的指令
决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求
若指令要求或是有实际的需要,则必须选定一个验证机构。
决定是当的符合模式并进行评估。
将指令要求纳入设计考量
汇整技术文件资料
准备符合声明书

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