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一次性非灭菌橡胶外科手套GB24787标准拉伸性能

手套是由配合天然橡胶胶乳、配合丁睛橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳,或配合丁橡胶或热塑性弹 性体溶液,或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴,可使用符合ISO 10993要求的润滑剂、粉末 或聚合物涂覆物进行表面处理。
使用的任刘颜料应是无毒的。用于表面处理的可移动的物质必须是可生物吸收的。
提供给使用者的手套必须符合ISO 10993相关部分的要求。必要时制造者应使购买者易于获得符 合这些要求的资料。
注1:其他合适的聚合物材料可能包括在本标准以后的版本中。
注2:普遍认为,经过一定时间后,某些人对某种特殊的橡胶配合剂敏感(过敏反应),要求使用另一配方的手套。
注3:手套中的可溶性蛋白质、致敏性蛋白质、残留的化学物质、内毒素和残余粉末的限量在本标准的以后版本中可 能加以规定,并符合相关测试方法标准。

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抽样和试片选择 5.1抽样
手套应按GB/T 2828. 1的规定进行抽样和检査。检查水平和接收质量限(AQL)应符合表1的规 定。当批量大小不能确定时,应假定其批量大小为35 001〜150 000o

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