FDA化妆品VCRP即将强制注册需注意什么？美国食品和药物管理局（FDA）已于2023年3月27日停止接受自愿化妆品注册计划（VCRP）的提交。这是因为FDA计划推出“2023年化妆品监管法案现代化”（MoCRA）计划，并制定一项计划，以更现代化和科技化的方式进行化妆品的监管。
FDA原文链接
https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-has-stopped-accepting-submissions-voluntary-cosmetic-registration-program-vcrp
什么是VCRP？
VCRP成立于1972年，旨在让FDA自愿从商业分销的化妆品制造商、包装商和分销商那里获得有关化妆品和成分，其使用频率以及从事其制造和分销的企业的相关信息。VCRP项目也向那些产品出口到美国的外国化妆品企业开放。
化妆品监管法案现代化（MoCRA）计划有哪些内容？
FDA通过利用VCRP项目获取的信息对美国市场上的化妆品进行监管。这不是一个审批系统。因为该项目是自愿参与的，VCRP项目所提供的信息也无法反映美国市场上化妆品的完整情况。
由于MoCRA要求某些公司注册其设施并向FDA列出其产品，因此FDA正在创建一个新系统来处理将产生的大量提交。因此，FDA将不再使用自愿注册系统，也不再接受和处理向VCRP提交的文件。
FDA要求化妆品企业等到宣布新系统可用后再进行FDA 注册。而且VCRP系统中的信息不会转移到为 MoCRA法案新开发的工厂注册和产品列名系统中。
化妆品监管法案现代化（MoCRA）计划小结
1.FDA已停止接受和处理向VCRP提交的材料；
2.FDA正在开发一个系统，用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单，并将提供有关其即将推出的进一步更新；
3.VCRP 中的信息不会转移到正在为 MoCRA 授权的设施注册和产品列表开发的程序中。
以上资料由贝斯通整理发布，如有疑问或需检测认证欢迎与贝斯通检测直接沟通（我们）拥有自建实验室，为广大客户提供各行各业的检测认证服务，深受广大客户信赖。
