美国EPA年报如何办理？可以联系我司贝斯通检测了解详情。只剩下几天了！在美国环保署EPA注册的企业必须在2023年3月1日或之前报告2023报告年度的产量。以电子方式提交的年度生产报告必须在美国东部标准时间2023年3月1日午夜前提交。为了保持有效的EPA注册，即使您在2023日历年期间没有生产农药或装置，您也必须提交报告。
我这边提供两个服务：一个是消毒产品的EPA注册。
第二就是：EPA年报更新操作（收取适当的费用，让您的产品在美国销售合法合规）
EPA认证办理具体流程
对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（Company Number或EPA Register Number），而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须取得EPA商号（EPA Establishment Number）。一个公司号或注册号可以关联多个商号。
取得相关的号码后，必须在外包装打上生产厂家的商号（EPA Establishment Number）。同时，包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向EPA申报前一年的销量情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家，在取得EPA商号之后的一个月内，必须向EPA补交上一年度的销量情况。
对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经EPA批准的活性成分，必须向EPA提交相关的资料，证明其活性成分对环节的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向EPA进行备案。
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成出口报告（Initial Report）， 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求， 如：
A）说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
B）标签必须要有EPA 制造商确立号；
C）产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求
D）产品必须有相关的警告语等。
以上资料由贝斯通检测整理发布，如有疑问或需检测认证欢迎与贝斯通检测直接沟通。深圳贝斯通检测机构旗下实验室拥有CMA和CNAS资质，为广大客户提供专业的各行各业的检测认证服务，深受广大客户信赖。
