2025年10月的文章 第502页

一次性口罩是用三层以上28克无纺布面料制作；鼻梁处采用环保型全塑条，不含任何金属，配带透气，舒适尤其适合电子类工厂，日常生活使用。一次性口罩（医用外科口罩）能在一定程度上预防呼吸道感染，无法防霾。购买时要注意，应当选择外包装上明确注明“医用...

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3M 9502防颗粒物口罩为随弃式防护口罩，纵向折叠式设计，结构轻便，便于保存和携带，能为使用者提供可靠的呼吸防护，同时满足舒适性需求： 防护性能表现在：该防护口罩使用了3M专有的高效静电滤棉技术，满足标准规定的过滤效率性能；可调节鼻夹和鼻...

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口罩质检报告检测范围：防霾口罩，n95口罩，劳防口罩，pm2.5口罩，儿童口罩，外科口罩，无纺布口罩，3m口罩，一次性口罩，纱布口罩，口罩滤网，防尘口罩，医用口罩等。 口罩质检报告检测项目：过滤效率检测，质量检测，密合度，气密性，活性炭成分...

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医用电子体温计质检报告办理的周期多久？ 医用电子体温计质检报告办理流程：联系检测机构-咨询费用样品及周期-样品准备-填写测试申请表-寄样品到检测机构-客户汇款-开始测试-发送测试报告及发票第一步：确定产品检测范围1.向检测机构说明产品报告的...

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目前我国工业用防护服主要以国外品牌为主，高端产品（诸如气密性、液密性防护服）主要由美国杜邦公司、法国斯伯瑞安、美国诺斯等几家公司从国外进口，国内生产企业正处于崛起阶段，如朝美日化、深圳优普泰、江苏唐工纺、上海赛利特等。 医疗防护服种类很多，...

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防护服质检报告办理流程： 1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求 2. 填写检测申请表 3. 安排样品 4. 收到样品后安排检测 5. 草稿报告确认 6. 出正式报告 7. 寄送报告 关于KN95口罩属于特种劳动防护用品 虽然部分药店有...

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KN95/N95口罩 卫健委推荐公众在人员高度密集场所或密闭公共场所佩戴 “KN95/N95”口罩并非一种单一产品的名称，“KN95/N95”对应的是口罩的防护标准。 根据公开资料，美国 NIOSH （National Institute ...

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从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行，食品在运到美国港口之前，必须提前向美国FDA做货运通报（简称...

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美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方主页上进行申请。FDA成...

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FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府代办，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、...

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FDA认证查询网站食品FDA认证查询网站：因为食品FDA认证的数据是不公开的，所以没有食品FDA认证查询网站医疗器械FDA认证查询网站： ①企业注册和设备清单,②510（k）上市前通知药品FDA认证查询网站： ①药品企业目前的注册网站, ②...

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FDA注册认证 FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序如下: 1. 研究性新药审请 (IND): 当制药公司向FDA递交IND, FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始, FDA主要审核体外安全...

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FDA注册认证 化妆品自愿注册计划（VCRP） FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 参与VCRP的好处 厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家...

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根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和...

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医疗器械FDA注册认证 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能...

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中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括： 1、 食品新鲜度；2、 食品添加剂；3、 食品生物毒素其它有害成份；4、 海产品安全分析；5、 食品标识；6、 食品上市后的跟踪与警示 根据美国国会于...

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医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内...

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经过在医疗改革方面的不断努力下，我国医疗条件有了明显的改善，也标志我国医疗改革取得了阶段性的成果。医疗机械设备是医疗不可缺少的一部分，医疗机械涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多科学交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。医疗机械...

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医疗器械注册证书变更需要提交以下资料： 一、 生产企业实体不变，企业名称改变： 1、医疗器械注册证变更/补办申请表； 2、医疗器械注册证书原件； 3、新的生产企业许可证； 4、新的营业执照； 5、新的产品标准(适用于标准主体变更的)； 6、...

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美国：N95是基于美国标准，该标准将医用防护口罩分为三大类 九种型号。N代表非油性颗粒，另有R、P型代表油性颗粒。非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等；油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等。每一型号又分为三种过滤 效能级别，...

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