2025年10月的文章 第582页

抽样检验又称抽样检查，是从一批产品中随机抽取少量产品（样本） 进行检验，据以判断该批产品是否合格的统计方法和理论。它与全面检验不同之处，在于后者需对整批产品逐个进行检验，把其中的不合格品拣出来，而抽样检验则根据样本中的产品的检验结果来推断整...

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  1范围 本标准规定了用于外科操作中以保护病人和使用者、避免交叉感染的有包装的灭菌的橡胶手套的 技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检査手套或程序手套。它包括具有光滑 表面的手套和麻面的手套。 本标准规定了橡胶...

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在防控新冠肺炎疫情的关键时期，质检中心医疗防护口罩检测量急剧增大，设备全天24小时开机运转、全部技术人员“三班倒”加班的超负荷工作，质检中心已于2020/02/10开通“绿色通道”为您提供快捷便利准确的检测服务！为防控做贡献！欢迎咨询~ 序...

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  1、检验时间不同 型式检验只需要每半年进行一次，而出厂检验需要每批产品出厂前都进行检验，检验合格方可出厂。 2、检验范围不同 出厂检验大多时候只需要完成部分的检测项目，而型式检验需要完成规定的所有检测项目，且型式检验是由质监局...

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检测报告有效期是多久?质检报告可以用多久？这个是企业关心的问题之一。 严格意思上来讲，产品质检报告是没有有效期的。产品质检报告上不体现有效期，体现的是产品的检测日期，以及送样日期。 但是客户一般会被客户或者是淘宝京东要求出示有效期内的产品质...

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低风险地区可以摘口罩吗？ 国家卫生健康委疾病预防控制局一级巡视员贺青华： 低风险地区不等于没有风险，有些区域是刚刚从高风险、中风险划转到低风险，居民平时要做好个人防护，减少不必要的人群聚集，去人群聚集的场所建议佩戴口罩，还要做好个人自我健康...

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各风险区，如刘复工复产？ 国家发展改革委社会司司长欧晓理： 低风险地区全面恢复生产生活秩序，取消道路通行限制，不得对企业复工复产设置条件，不得以审批、备案等形式为借口拖延企业复工复产； 中风险地区尽快有序恢复正常的生产生活秩序，组织人员有序...

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在防控新冠肺炎疫情的关键时期，质检中心医疗防护口罩检测量急剧增大，设备全天24小时开机运转、全部技术人员“三班倒”加班的超负荷工作，质检中心已于2020/02/10开通“绿色通道”为您提供快捷便利准确的检测服务！为防控做贡献！欢迎咨询~ 表...

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18-25岁人群自我防护做得好 人们是从刘时开始关注和重视疫情的？本次调查的主要负责人之一、南方医科大学卫生管理学院教授张持晨介绍，在钟南山院士指出新型冠状病毒肺炎可以人传人、以及新华社发布了习总书记的重要指示之后，也就是在1月20日这个时...

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“信心百倍地打好这一场阻击战、总体战，打好这一场人民战争。我们一定要树立信心，一定会胜利的！” 　　10日下午，习近平总书记在北京深入社区、医院、疾控中心，了解基层疫情防控工作情况，并视频连线湖北武汉抗击新冠肺炎疫情前线，为全国奋战在疫情防...

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表1检查水平和接收质量限CAQL） 特 性 检査水平 AQL 物理尺寸（宽、长、厚度） S-2 4.0 不透水性 I L5 扯断力和扯断伸长率（老化前、后）和300%定伸负荷（老化前） S-2 4.0 试片选择 试片应从手套的掌部或背部裁取...

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手套是由配合天然橡胶胶乳、配合丁睛橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳，或配合丁苯橡胶或热塑性弹 性体溶液,或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴，可使用符合ISO 10993要求的润滑剂、粉末 或聚合物涂覆物进行表面处理。 使用的任刘颜料应是无毒...

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手套是由配合天然橡胶胶乳、配合丁睛橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳，或配合丁苯橡胶或热塑性弹 性体溶液,或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴，可使用符合ISO 10993要求的润滑剂、粉末 或聚合物涂覆物进行表面处理。 使用的任刘颜料应是无毒...

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规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引...

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1范围 本标准规定了用于外科操作中以保护病人和使用者、避免交叉感染的有包装的灭菌的橡胶手套的 技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检査手套或程序手套。它包括具有光滑 表面的手套和麻面的手套。 本标准规定了橡胶外科手套的性能...

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一次性使用非灭菌橡胶外科手套由天然橡胶乳胶制造，适用于医疗操作中以保护病人和使用者，避免交叉感染。一次性使用非灭菌橡胶外科手套办理质检报告检测标准是GB24787。 GB24787：一次性使用非灭菌橡胶外科手套 本标准规定了一次性使用非灭菌...

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生产企业需要具备以下条件： 1、有与所生产的应急备案产品相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有对所生产的应急备案产品进行质量检验的检验人员以及检验设备。 2、生产医用口罩、医用防护服的，应具备与所生产产品相适应的洁净生产环...

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在重大突发公共卫生事件一级响应期间，按照省疫情防控指挥部要求，各省药品监督管理局对医用口罩等防控急需用品实施特殊管理。对市辖区内新增的医用口罩、防护服等属于二类防控器械产品生产的，凭工信部门意见向对应市市场监督管理局申请生产备案。 外科口罩...

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在重大突发公共卫生事件一级响应期间，按照省疫情防控指挥部要求，各省药品监督管理局对医用口罩等防控急需用品实施特殊管理。红外额温枪也是属于防控急需用品，在生产销售之前需要给产品做注册还有生产许可证   生产红外额温计的企业，应具备满...

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玩具出口欧盟地区需要满足欧盟的法规要求，下面贝斯通小编为大家盘点最近欧盟玩具法规的更新以及要求。 2017年5月24日，欧盟玩具安全指令中关于甲酰胺的限制开始实施，其中泡沫玩具材料中甲酰胺的含量不得超过200mg/ kg，否则必需实施为期2...

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