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节能灯FCC认证申请流程及办理机构。节能灯，又称为省电灯泡、电子灯泡、紧凑型荧光灯及一体式荧光灯，是指将荧光灯与镇流器（安定器）组合成一个整体的照明设备。 节能灯出口美国需要做FCC认证。 FCC全称是Federal Communicati...

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着色剂Reach检测办理需要怎么做？可以联系我司贝斯通检测了解详情。任何可以使物质显现设计需要颜色的物质都称为着色剂。它可以是有机或无机的，可以是天然的或合成的。着色剂主要分颜料和染料两种。颜料按结构可分为有机颜料和无机颜料。染料是可用于大...

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油性笔MSDS报告申请办理需要怎么做？MSDS，即物质安全数据表（Material Safety Data Sheet），是针对化学品、混合物或未知物质提供安全使用和操作的重要文件。对于油性笔这类日常用品，办理MSDS报告可以帮助用户更好地...

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温度传感器CE认证申请要测哪些项目？可以联系我司贝斯通检测了解详情。温度传感器是指能感受温度并转换成可用输出信号的传感器。温度传感器是温度测量仪表的核心部分，品种繁多。按测量方式可分为接触式和非接触式两大类，按照传感器材料及电子元件特性分为...

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智能插座加拿大IC-ID认证如何申请办理？智能插座是一种全新理念的安全插座，集-路可编程 （PLC） 自动控制安全节能转换器和电器智能化待机节电插座于一体的新型插座，主要功能是节电、安全，广泛应用于户外充电插座。它使用方便，并且内设防雷电、...

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灯具做盐雾测试可找哪些机构申请办理？我司贝斯通检测可以办理。人们的生活早已离不开灯具，每一处都需要灯具来照明。灯具由于一直暴露在空气中，室外场所中，因此需要做盐雾测试，来判定它的防腐蚀情况。 盐雾测试是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模...

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关于医疗器械CE认证MDR/IVDR公告机构指定了哪些？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　全球医疗器械制造商正忙于开展与欧盟（MDR）和（IVDR）有关的合规性计划活动，以分别在2023年5月和2...

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关于医疗器械CE认证标准-医疗器械产品怎么分一类二类三类？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械ce认证标准   　　在欧洲经济区（EEA）推出医疗设备之前，必须获得CE标志。CE标...

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关于欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、MDR法规简介   　　2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of ...

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关于医疗器械欧盟MDR认证法规有何变化？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　很多人都知道若医疗器械出口到国外，需要进行医疗器械欧盟MDR认证，但是对于什么是MDR是不甚了解的。2017年2月份的时候...

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关于医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械CE认证批准和FDA认证   　　许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟（EU）医疗...

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关于医疗器械ce认证标准-医疗器械产品分类这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械ce认证标准   　　在欧洲经济区（EEA）推出医疗设备之前，必须获得CE标志。CE标志确认医疗器械符...

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关于欧盟MDR医疗器械的符合性声明(DOC)详介绍这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　欧盟符合性声明是一个很重要的文件，是企业在确认该产品符合欧盟医疗器械法规后，对外宣称该产品符合欧盟医疗器械法规的...

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关于欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题及解答这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2023年5月强制实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)...

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关于医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施，经过4年的过渡期，将于2023年5月26日强制执行。为了帮助大家更...

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关于医疗器械CE认证是什么意思/要注意哪些问题/流程是什么？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类...

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关于医疗器械CE认证注意事项这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　你是否在办理医疗器械CE认证时，找不到方向而走了很多的弯路，最后还是没有办下来的情况。本文主要讲解医疗器械CE认证需要注意的几点事项，...

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关于二类医疗器械CE认证流程是什么？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、二类医疗器械CE认证   　　符合IIb类医疗器械的步骤   　　分类：确保该设备是IIb类医疗设备。...

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关于EN 60601医疗电气设备需要CE认证这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗电气设备.第2-47部分：动态心电图系统安全包括基本性能的特殊要求iec 60601-2-47：2001。 &nb...

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关于欧盟MDD向MDR 2017/745过渡的策略和计划这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　遵守MDR 2017/745的MDD的最后期限是什么？   　　欧盟医疗器械条例(MDR)的最大...

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