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什么是产品执行标准  超市，提到这个词语相信大家并不陌生，因为它和我们的生活息息相关，超市里面的每一样商品它都会有相应的产品“执行标准”，那么你们知道什么是产品执行标准吗？    产品“执行标准”是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-12-15企业标准备案 阅读(1427)

1 企业标准的常见错误和问题 目前绝大数企业制定企业标准的目的性不强，而且存在诸多问题和困惑，主要问题如下。 (1)企业标准能否低于国标的疑问。随意降低甚至减少国家标准或行业标准中的关键技术指标。 (2)技术指标单纯照抄或照搬国标或行标，未...

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 　为什么要申请企业产品标准备案呢?申请企业产品标准备案作用是什么呢?   　　★ 二、企业生产的产品没有国家标准、行业标准或者地方标准的，应当制定企业产品标准，作为生产和贸易的依据。对已有国家标准、行业标准或者地方标准的，鼓励企业制定 严...

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 企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适...

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 至从2015起，网上备案平台日渐完善，全国各地逐渐统一到网上备案，简化了复杂的手续，实现了统一管理。   　　企业执行标准备案需知的一些主要事项。具体详情欢迎致电   　　1，编辑正确格式标准文本。   　　2，编辑执行标准号。   　　...

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 产品企业标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门，并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为金监督检查的依据。   近年来，越来越多的耐火材料企业在国标至少制定出更严格的企业标准以满足国...

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 企业标准备案（产品执行标准）的含义：       企业标准备案（企业产品执行标准）是指对产品结构性能、尺寸、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是硬件、纺织...

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企业标准备案（产品执行标准）的含义：     企业标准备案（企业产品执行标准）是指对产品结构性能、尺寸、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是硬件、纺织，化学...

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 CCC认证丨CQC认证哪里办理，办理流程事项3C认证怎么申请，CCC认证办理需要准备哪些资料，有什么要求 　　贝斯通检测实验室具备相当规模的电磁兼容(EMC)、安全(Safety)、化学检测能力, 可以帮助客户进行 UL、GS、...

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达诺检测原创文章，版权所有，禁止转载】   近日市场监管总局 国家认监委 印发的《关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式的公告》（2018年第11号公告），取消了部分认证目录产品。 随后，CQC迅速发布通知，就后续证书提出处理意...

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 产品办理CQC认证流程介绍 　　中国质量认证中心简称CQC认证，是经过中央机构编制委员会的批准，在由国家质量监督检验检疫总局设立。CQC认证积累几十年国际质量认证经验，在国际产品质量认证行业具有一定知名度。相比对CQC认证证书比...

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 做3C认证需要花多少钱？费用要多少？产品想要在中国市场上流通，特别是进入超市，商场，招标工厂等的产品，都一定要申请，CCC和CCC认证的申请流程一样，注册---送样检测---工厂审核---发证。  申请方式： 1.产品...

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电磁兼容EMC测试哪里检测？检测标准有哪些？电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁...

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电池日本pse认证怎么办理？标准有哪些？锂电池pse认证测试项目，锂电池产品不管是单独销售到日本，还是作为产品内置充电配件出口到日本或做为移动电源出口到日本，都是强制需要做PSE认证的。下面随着贝斯通检测小编一起来看看更多关于电池PSE认证...

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EMC电磁兼容测试标准CISPR 22：EN 55022，CISPR 22是欧洲信息技术设备ITE广泛使用的电磁兼容标准。CISPR 22由CISPR维护：国际无线电干扰特别委员会，还有另一个相关标准：EN 55022，这是CENELEC标...

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EMC电磁兼容测试最新标准-EN55032，欧盟新的EMC标准EN55032将于2017年3月5日强制实施，正式取代EN 55013 （音视频设备(AV) EMC标准）和EN55022（传统信息技术设备(ITE) EMC标准）。下面随着贝斯...

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医疗器械CE认证指令最新变更内容，2017年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规(MDR)。2017年5月26日，MDR正式生效。医疗器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入类医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC)被医...

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欧盟医疗器械CE认证MDR指令升级，2017年4月5日，欧洲议会和理事会正式签发了欧盟关于医疗器械第2017/七45号法规(MDR，EU2017/七45)，5月5日，欧盟官方期刊(Official Journal of the Europe...

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CE认证与PED认证的区别？凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。PED指令是CE认证里面的一个指令，专门针对压力容器设备产品。 CE认证认证里面有很多指令...

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充电宝CE认证如何办理？费用多少？CE认证是欧盟强制性认证，所以出口欧盟的产品都要做的安全合格标志，充电宝产品需要出口欧盟国家需要做CE认证，那么充电宝CE认证怎么做呢？下面随着贝斯通检测官网小编一起来看看吧！ 在欧洲经济区市场上销售的商品...

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