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国家质量监督检验和检疫局、国家标准化管理委员会公布的呼吸防护用品GB2626-2006标准，生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证，所有防尘口罩的生产技术规范必须符合相应标准。该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料...

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GB2626-2006标准，生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证，所有防尘口罩的生产技术规范必须符合相应标准。 该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼吸阻力、检测方法、产...

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检 测 项 目 过滤效率、细菌过滤效率、呼吸阻力、阻燃性能、湿热试验、高低温试验、安全性能、细菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数、真菌定性检测、杀菌性能、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、非溶出性抗（抑）菌产...

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一场病疫，让全国的N95口罩几乎脱销。尽管有很多理性的声音告诉大家，我们日常所用普通口罩其实也可以挡住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手。但是依然不能减少大家对N95口罩购买的热情。就像雾霾遍布全国时，大家对pm2.5口罩的热衷一样。随着疫情的...

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额温枪介绍 （额温枪（红外线测温仪）针对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。1秒可准确测温，无镭射点，免除对眼睛之潜在伤害，不需接触人体皮肤，避免交叉感染，一键测温，排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位，也可以用于医院...

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　智能体温计质检报告办理需要多久？一般是5-7天，特殊产品周期可能会长一点，如您有需要办理质检报告可以联系贝斯通检测进行办理，下面随着贝斯通检测小编一起来看看吧！ 温度计在临床应用虽然已经有半个世纪的时间，但它的发明创造却花了近三个世纪。温...

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日常生活中有很多种类的温度计，现在的人们发明了智能体温计。智能体温计是一种采用智能控制的温度计，是可以自动的感测出温度的，不像传统的温度计需要等待。智能体温计采用的是电子感应，是用来判断人体或者液体的温度的，可以判断人体的温度是不得正常的。...

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额温枪工作原理:任何物体在高于绝对零度(-273℃)以上时都会向外发出红外线,额温枪通过传感器接收红外线,得出感应温度数据. 额温枪使用方法:鼻梁之上,两眼中间部位相对测体表温度来说是最接近正常体温的放射源,把额温枪放于距此5-6cm处测温...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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质检报告检测项目要求 防护镜护目镜GB14866质检报告 1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方权威机构出具的质检报告。 a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识...

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JT∕T 883-2014 引用标准GB 5768.1-2009 GB 5768.2-2009 GB/T 16311 GB 6389 JT/T 388 JT/T 390 适用范围本...

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JT/T883-2014营运车辆行驶危险预警系统技术要求和试验方法简介 【标准说明】 本标准规定了营运车辆行驶危险预警系统(以下简称预警系统)的一般要求. 本标准规定了营运车辆行驶危险预警系统（以下简称预警系统）的一般要求、功能要求、性能要...

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第二类医疗器械注册申请材料要求 1、医疗器械注册申请表；  2、医疗器械生产企业资格证明； 3、产品技术报告； 4、安全风险分析报告； 5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）6、产品性能自测报告；7、有承检资质的医疗器械检...

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欧盟医疗器械CE认证 获得CE认证，进入欧盟市场，CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟（EU）对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。作为欧盟公告机构，B...

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中国行业标准YY 0469-2011《医用外科口罩》 　　（1）标准来源 　　本标准是医药行业的强制性标准，在医药行业范围内强制执行，与GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》相同，由国家食品药品监督管理局提出，更多本标准信息详见...

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CE标志是欧盟的产品安全认证标志，不论是在欧盟本地企业生产的产品，还是欧盟以外地区生产的产品，要想将产品销往欧盟市场，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（以下简称《新方法》）指令的基本要求。 　　医用口罩EN1...

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　CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器...

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提供技术文档 CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。 主要包括有： “制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。 注意：修改产品或制造过程时，受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告...

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口罩EN149认证办理流程： 1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料。 2.贝斯通检测判定产品所属指令标准，进行报价。 3.申请人确认报价，签订合同、支付款项，提供样品 4.提供产品说明书资料、用途、图纸等。 5.测试通过，报告完...

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1.口罩出口欧洲，先来说说大家最关心的，怎么做认证？周期和价格是什么样子的？ 一、如果是欧洲市场出售个人防护口罩 需要满足欧盟个人防护设备标准要求，企业需选择有PPE法规代办的公告机构实施申请，需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过...

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