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共 1812 篇文章

标签:质量体系 第90页

口罩做CE认证和FDA备案要求 常见的问题-贝斯通检测认证机构中心

口罩做CE认证和FDA备案要求 常见的问题

 NO.1 欧盟个人防护口罩(非医疗器械) 欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别,需要满足欧盟(EU)2016/425个人防护设备指令(PPE)的要求。主流的防护口罩为FF...

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一次性医用外科口罩出口欧盟

近期,由于疫情原因,国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增,那么近还有一个问题困扰着大家,口罩跟防护服到底能不能出口呢? 答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口,相反,还鼓励防护服出口。 如果在出口时出现被限制的情况,原因可能在于你...

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SRRC认证办理流程介绍

关于SRRC认证介绍 SRRC认证(SRMC认证)是国家无线电管理委员会强制认证要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII) 强制规定,所有在中国境...

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口罩出口欧盟意大利需要办理什么检测认证-贝斯通检测认证机构中心

口罩出口欧盟意大利需要办理什么检测认证

  欧洲CE 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下图所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别,如图所示 欧洲医用外科口罩的分类 按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一...

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N95口罩做CE认证 需要多少钱 在哪里申请-贝斯通检测认证机构中心

N95口罩做CE认证 需要多少钱 在哪里申请

 背景:欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别,个人防护口罩和医用口罩。 个人防护口罩主要是工业用防护 医用口罩主要是医院使用 1医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下图所示,按照BFE、呼吸阻...

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医疗器械欧盟MDD认证办理公司那家好-贝斯通检测认证机构中心

医疗器械欧盟MDD认证办理公司那家好

医疗器械欧盟MDD认证办理公司那家好! 医疗器械指令DD(Medical Devices):93/42/EEC,适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械。 体外诊断指令IVDD(In vitro diagnost...

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产品上电商需要办理什么质检报告 免费咨询-贝斯通检测认证机构中心

产品上电商需要办理什么质检报告 免费咨询

什么是检测报告?什么是质检报告?什么是第三方检测报告?检测报告系检验机构应申请检验人要求,对产品进行检测后出具的一份客观的书面证明文件,主要运用商品出售和一些电商平台的入驻,检测报告对产品质量是否达标起到重要的参考意义。那一份合格并具权威的...

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机械键盘质检报告标准 联系我们获取更多资料-贝斯通检测认证机构中心

机械键盘质检报告标准 联系我们获取更多资料

第三方质检报告,检测报告,CNAS质检报告,CMA质检报告天猫质检报告,京东商城质检报告,电视购物质检报告,团购网质检报告,聚划算质检报告,QQ拍拍质检报告,拼多多平台质检报告,中国商城质检报告,各类网店质检报告,实体商场质检报告。 在工商...

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移动电源GB/T35590-2017质检报告测试项目 欢迎来电咨询-贝斯通检测认证机构中心

移动电源GB/T35590-2017质检报告测试项目 欢迎来电咨询

检测报告上带有的三个标识含义分别是(根据产品报告用途相关要求出具资质报告):常见的三种CNAS标识CMA标识CAL标识今天我们与贝斯通检测一起来普及一下相关的检测标识先说一下:CNAS标识:表明该机构已经通过了指中国合格评定国家认可委员会的...

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天津质检报告快速办理 联系我们获取更多资料-贝斯通检测认证机构中心

天津质检报告快速办理 联系我们获取更多资料

关于第三方质检报告,有些人还是存在着疑惑,这个质检报告的有限期是多久?是一直有效还是多少年?就此问题,第三方检测机构优瑞特给大家解疑。第三方检测报告,这个第三方不是生厂商、不是制造商、也不是卖方,而是出具报告的检测机构,是处于买卖利益之外的...

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蓝牙音箱3C认证验厂需要准备的资料 欢迎咨询-贝斯通检测认证机构中心

蓝牙音箱3C认证验厂需要准备的资料 欢迎咨询

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深圳交通部平台新标GB35658注意事项 免费咨询-贝斯通检测认证机构中心

深圳交通部平台新标GB35658注意事项 免费咨询

2018年10月份之后过检的不管有无拿到检测报告的,都需要重新检测,按照新的GB/T35658标准。GB/T35658标准增加了挺多内容,页面需要增加不少功能。我们在时间按检测项完善了平台功能,终顺利帮客户拿到了检测报告。 内容简介本标准规...

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3C认证派生需要的资料多少钱,伍仟搞定CCC认证派生-贝斯通检测认证机构中心

3C认证派生需要的资料多少钱,伍仟搞定CCC认证派生

 目前,企业做国内强制性认证3C认证,总体而言属于环节多、流程复杂、门槛较高的认证类别,因为很多企业想做3C认证,但又不懂流程,本身3C认证就比较烦琐,还需要国家实验室审厂流程,如果他们自已去弄,跑来跑去的,三个月也下不来。要是没有认证经验...

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路由器SRRC型号核准证办理流程-贝斯通检测认证机构中心

路由器SRRC型号核准证办理流程

路由器SRRC型号核准证办理流程;路由器作为一种网络设备转发的数据分组之间的计算机网络,在Internet上可以执行流量定向功能。路由器产品作为一种无线电发射的电子产品,是需要做SRRC无线电型号核准认证的。SRRC无线产品认证委员会是负责...

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医疗器械CE认证

CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指...

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直播支架检测报告办理

 质检报告:所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原...

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境内企业一二三类医疗器械产品注册证办理指南-贝斯通检测认证机构中心

境内企业一二三类医疗器械产品注册证办理指南

医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内...

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