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共 30 篇文章

标签:法规咨询 第2页

空气清新剂MSDS报告办理

  一:什么是空气清新剂MSDS报告?   空气清新剂MSDS它是Material Safety Data Sheet的缩写,通俗来讲就是空气清新剂安全说明书,也可以叫做空气清新剂安全技术说明书或者是空气清新剂安全数据说明书。它是空气清新剂...

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最新CCC强制性产品认证目录(截至2019年10月)-贝斯通检测认证机构中心

最新CCC强制性产品认证目录(截至2019年10月)

    2014年12月《强制性产品认证目录描述与界定表》发布以来,CCC目录一直在调整变化。本文整理了2019年10月最新版CCC认证产品目录,对于历年目录范围内删除的产品和新增的产品,都做了详细的标注,内容仅供参考。     2019年...

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哪里可以快速办理MSDS报告 需要什么资料  多长时间-贝斯通检测认证机构中心

哪里可以快速办理MSDS报告 需要什么资料 多长时间

按照国务院令 第591号 《危险化学品安全管理条例》、十部委公告 2015年 第5号 《危险化学品目录(2015版)》、安监总局令 第60号《化学品物理危险性鉴定与分类管理办法》和安监总局令 第53号《危险化学品登记管理办法》等相关法律法规...

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危险品做UN38.3和MSDS报告 需要多少钱-贝斯通检测认证机构中心

危险品做UN38.3和MSDS报告 需要多少钱

 按照国务院令 第591号 《危险化学品安全管理条例》、十部委公告 2015年 第5号 《危险化学品目录(2015版)》、安监总局令 第60号《化学品物理危险性鉴定与分类管理办法》和安监总局令 第53号《危险化学品登记管理办法》等...

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药品FDA注册续期代办公司:您的合规合作伙伴

本文详细介绍了药品FDA注册续期的重要性,以及选择专业代办公司的关键指南,帮助企业高效处理FDA合规要求,避免延误和罚款。 在药品行业,确保产品在美国食品药品监督管理局(FDA)的合规注册是进入国际市场的基础。FDA注册并非一次性任务,而是...

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FDA注册法规咨询代理服务:贝斯通检测认证中心的专业指南

本文介绍了FDA注册法规咨询代理服务的重要性,强调贝斯通检测认证中心的专业支持如何帮助企业应对美国市场的监管挑战,提供全程咨询和代理解决方案,以提升注册效率和合规性。 在全球化市场中,企业若想将产品成功引入美国,必须遵守严格的FDA注册法规...

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中小企业FDA注册续期办理支持:贝斯通检测认证中心助您高效合规

本文阐述了中小企业如何借助贝斯通检测认证中心的专业支持,高效完成FDA注册续期办理,简化流程、确保合规,并鼓励用户联系客服获取专属服务。 作为中小企业,您的产品进军国际市场,尤其涉及医疗器械、食品或药品领域,FDA注册是必不可少的通行证。然...

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FDA认证续期办理被拒原因分析

本文分析了FDA认证续期办理被拒的常见原因,包括文档不全、数据不足、法规未更新及质量问题,并提供专业应对策略,推荐寻求贝斯通检测认证中心的专业支持以确保续期成功。 FDA认证是医疗器械、药品等产品进入国际市场的关键通行证,而认证续期则是企业...

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