
2024年一类医疗器械FDA注册新规解读:企业如何高效合规?
2024年FDA针对一类医疗器械注册推出多项新规,涉及分类标准、技术文件要求及审核流程优化。贝斯通检测认证中心为您深度解析政策变化,提供专业合规解决方案,助力企业快速完成注册。 一、2024年FDA一类医疗器械注册核心变化 2024年1月起...
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