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本文详细解读食品添加剂FDA注册的标准周期、影响因素及加急服务流程，帮助企业高效完成合规准入。贝斯通检测认证中心提供专业指导，助您快速通过FDA审核，抢占国际市场先机。 一、食品添加剂FDA注册的核心要求 根据美国《联邦食品、药品和化妆品法...

赞(0)2026-04-07邓白氏编码 阅读(14)

化妆品FDA注册申请要求是什么？近期收到很多做Temu跟Amazon平台朋友的私信，说产品链接被平台无端下架，这是因为化妆品产品上传Temu平台需要上传FDA注册证书。 什么是化妆品FDA注册？ 化妆品FDA注册是美国食品药品监督管理局（F...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-04-06检测认证 阅读(45)

关于美国FDA化妆品注册办理需要多久这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　美国FDA化妆品注册办理需要多久？FDA COSMETICS REGISTRATION根据美国领发的（MOCRA）要求：所有输...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-04-05检测认证 阅读(155)

美国 必要资料（资质） 提单，箱单，发票 美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-23检测认证 阅读(1024)

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-22检测认证 阅读(848)

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-21检测认证 阅读(998)

    活塞式打针器是医疗用处的，由带刻度的空心管筒和可移动的活塞组成。管筒的一端，也就是喷嘴处，有阳螺纹，用于安装带阴螺纹接头的皮下打针针头。打针器是用于打针液体到人体或从人体抽取体液的设备。活塞式打针器属于...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-12检测认证 阅读(1833)