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什么是EMC： 概念化您的下一个产品，设计它，然后将其发布到市场或多或少是产品开发周期中遇到的主要阶段。但是如果你完成产品设计只是为了发现你不能将产品推向市场，那会怎么样呢，因为它不符合当地监管机构设定的标准。因此，在周期的早期测试您的产品...

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      iec 61000-4-5测试和en 61000-4-5测试的范围涉及到设备的抗扰度要求、测试方法和推荐的测试水平范围，这些都是由开关和雷电瞬变引起的过电压引起的单向冲击。定义了与不同环境和安装条件...

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新的iec 60601-14是什么？       主要的IEC 60601-1标准(在欧洲称为EN 60601-1，在加拿大称为CSA 60601-1)是许多附属标准的总括，被称为“抵押品”或“特殊”标准。四T...

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      许多电子设备、产品和部件利用磁性特性和原理来进行操作或工作，包括阴极射线管(Crt)和霍尔效应传感器等元件的设备，即使暴露在低水平磁场中，也会出现故障或功能丧失，下面是一些可能容...

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电磁场（EMF）是什么意思？      电磁场（EMF）是由电导体和交流电产生的电衍生物，当带电粒子速度发生变化时，EMF围绕电子设备。产生电流并点燃当带电电子获得速度时产生的磁场。它以赫兹为单位，E...

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之前的文章中主要介绍了解决噪声基本措施有些，共模噪声和差模噪声有什么区别。这次，我们简要介绍用于开关电源的输入滤波器，然后对每种滤波器类型进行更详细的解释。 作为用于开关电源的输入滤波器，使用分别具有适合于处理共模噪声和差分噪声的特性的滤波...

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美国联邦通信委员会（FCC）正在将两个单独的自我批准程序合并为一个，即供应商的符合性声明。 以下是详细介绍： 1.2017年7月，美国联邦通信委员会（FCC认证）宣布将推出新的供应商符合性声明（SDoC），这个新流程将两个独立的自我批准程序...

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SRRC认证加急找哪家机构？可以找深圳贝斯通检测技术有限公司进行SRRC认证加急办理，缩短办理周期，轻松帮助您获得证书！SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求，说明此产品经过中国国家无线电管理委员会就是国家无委的认可，也叫国家无委的型号...

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使用电路或任何其他电气元件时，必须保护您的设备免受可能损坏或损坏组件的电压尖峰和电涌。了解本课程中的原因以及您可以执行的操作。 电压尖峰和浪涌 如果您现在正在使用计算机，那么您正在使用一种对电压尖峰和电涌敏感的设备。这些电压尖峰和浪涌甚至会...

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      脉冲编码调制（PCM）是英国工程师Alec Reeves在1937年率先推出的。使用PCM的第一个消息传输是在1943年第二次世界大战期间用于高级别盟军通信的SIGSALY语音加密设备。  ...

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如何进行OTA测试？       OTA测试通常发生在天线阵列的近场或远场区域，传输的电磁（EM）波的特性根据与发射器的距离而变化。随着信号从天线阵列传播，信号变得更加发达，辐射图中的峰值，旁瓣和零点的幅度朝向...

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3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certifi...

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随着科技的不断发展，越来越多的电子科技产品出现在人们的生活中，随之而来的是对产品安全的越来越多的关注，我们如何才能保证产品是安全的呢？可能首先想到的是CCC认证，是的，那么如何申请3C认证申请呢？别担心，贝斯通小编已经为您整理好了！ CCC...

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监视器3c认证需要多少钱？监视器是闭路监控系统（Closed-Circuit TeleVision，简称CCTV）的重要组成部分，是监控系统的显示部分，是监控系统的终端设备，充当着监控人员的“眼睛”，同时也为事后调查起到关键性作用。监视器归...

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    普通机械产品出口欧盟是必须办理CE认证的，有客户问到是不是机械产品办理CE认证比普通的产品要难很多，价钱很高，对于普通的产品来说，机械产品确实办理起来有一点，测试项目不一样，复杂性不一样，但是基本的办理流程都是一样的。 一、机械类产...

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一、玩具CE认证EN71指令    玩具产品出口欧盟是要做强制性CE认证的，一般按照EN71指令办理，每年玩具出口量非常大，我国是玩具出口大国，欧盟是我们主要的销售市场，所以CE认证必不可少，不可忽视！ 1、EN 71也...

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      由于通信设备的快速发展和现行立法中的条款不明确，欧盟委员会于2012年底提出了一项修正无线电和电信终端设备指令1999/5 / EC（R＆TTE）的建议， 2014年达成协议.R＆TTE指令被新的无...

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PPE法规介绍：       新实施的个人防护装备法规（PPE法规）欧盟2016/425实施日期2016年3月9日，欧盟2016/425号个人防护装备（PPE）法规获得批准并在欧盟官方公报上发布。在两年过渡期内...

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获得FDA上市前批准的公司发现MDD要求复杂。尽管存在差异，但CE和FDA有一个共同的目标。确保医疗设备制造商生产和销售符合适用法规的（连续）安全产品。并确保良好的制造和设计控制。 符合性评估 符合性评估是制造商表明其医疗设备符合CE标志要...

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现在很多客户在做CCC认证时，对3C认证的具体产品要求不太明确，这样会困扰着很多客户，如果这些问题自己没弄清楚，很可能就会在后面的认证过程中出现很大很大的问题，而导致无法完成！因此在做CCC认证前，了解一下那些产品是必须满足CCC认证要求是...

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