
韩国KC认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009 年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。 强制性认证是指:属于强制性产品...
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009 年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。 强制性认证是指:属于强制性产品...
794协议认证办理多少钱,交通部808认证流程? 据交通运输部网站消息,交通运输部办公厅关于印发《道路运输车辆卫星定位系统车载终端和平台标准符合性技术审查工作规范》的通知,要求车载终端标准符合性检测应在受理之日起3...
3C认证,解读3C认证十七个常见的问题从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。这代表3C认证就此开始,到现在已经十几个年头了,有的企业从有认证开始就一直在做,中间经历了一些问题...
一 KC认证概述 电器用品安全认证制度是依据电器用品安全管理法实行的强制和自律(自愿)安全确认认证制度,是得到安全认证制造/销售制度。 [申请安全认证对象是: 国内外生产电器产品,组装,加工的所有事业者(法人或个人) 安全认证制度以及方法...
KC认证首次工厂审查 韩国安全法规定在接受申请之后,授权之需要对工厂进行首次工厂审查。按照安全法的要求项目,对工厂的品质控制系统进行初步的评估,涉及的方面有以下几个: 工厂应按照产品认证实施规测和工厂质...
申请方式 1.产品选择申请认证的时候,要根据自己工厂的实际情况,假如说自己研发人员,技 术人家比较充足,可以选择自己去找北京CQC去申请,但是要类似经验的人负责 ,避免实际操作带来不必要的麻烦, 2.找一家代办理公司,一般的代办...
在创业初期,不管是开店铺还是开工厂,都需要进行3c认证,什么是3c认证?3c认证为强制性认证,不仅需要产品通过相关检测标准,还需要验厂。很多小工厂需要办理3c认证,只需要工厂具有相关营业资料,并且有生产线,保持有一些人员能正常生...
申请方式 1.产品选择申请认证的时候,要根据自己工厂的实际情况,假如说自己研发人员,技 术人家比较充足,可以选择自己去找北京CQC去申请,但是要类似经验的人负责 ,避免实际操作带来不必要的麻烦, 2.找一家代办理公司,一般的代办...
3C认证的全称为”强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。 我国政府为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制...
1、向指定认证机构提交意向申请书,应包括如下内容: 申请人信息,制造商信息,如:名称、地址、联系人、联系方式等; 生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等); 产品名称、型号、规格、商标等; 另外,还需提供产品的相关资料,...
3C也表示: competitive complete collective “CCC”认证标志分为四类 目前的“CCC”认证标志分为四类,分别为: 1.CC...
2012年10月31日,国家认监委发布有关儿童可移式灯具强制性认证要求的第27号公告,儿童用可移式灯具强制性认证标准由GB 7000.204-2008转换为GB 7000.4-2007。对于儿童用可移式灯具,应依据GB 7000...
1,哪些产品需要做CCC? 2009-12-0901电线电缆 2009-12-0902电路开关及保护或连接用电器装置 2018-07-3103低压电器 2009-12-0904小功率电动机 2009-12-0905电动...
第二节 文件和记录2.1 工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件,以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过 程、检测及有关资源的规定,以及产品获证后对获证产品的变更(标准、工艺、...
3C”认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性...
韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KC Mark"标志。从2009年7月1日起,韩国将原有的EK mark统一为KC mark,且现行的...
本文详细解析了美国FDA认证续期申请的完整步骤,包括确认需求、准备文件、电子提交、审核互动和决策处理,帮助申请人高效完成流程以维持产品合规。 美国食品药品监督管理局(FDA)的认证续期是确保产品(如药品、医疗器械或食品添加剂)持续合规的关键...
贝斯通检测认证中心作为专业FDA注册代理机构,提供医疗器械、食品、药品全品类美国市场准入服务,凭借前FDA审查员团队和98.7%的注册通过率,帮助企业高效完成510(k)、QSR体系建立及年度维护,规避合规风险。 当医疗器械、食品或药品企业...
贝斯通检测认证中心提供FDA续期与产品变更同步代办服务,整合变更申报和认证续期流程,确保高效合规,避免市场延误。专业团队定制方案,节省企业时间成本,适合医疗器械及食品行业客户。 在医疗器械和食品行业中,FDA认证的续期是企业维持市场准入的关...
本文详解江苏企业标准备案的法规要求、自主办理难点及高效代办解决方案,涵盖备案流程、地域差异、代办机构选择标准和后续管理要点,为企业提供合规高效的备案路径。 在江苏省激烈的市场竞争环境中,企业标准备案已成为衡量产品质量与合规性的重要标尺。根据...