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共 128 篇文章

标签:产品变更 第6页

3C认证流程是什么?工厂需检验哪些内容?-贝斯通检测认证机构中心

3C认证流程是什么?工厂需检验哪些内容?

  3C”认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性...

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什么是CCC认证产品的一致性?-贝斯通检测认证机构中心

什么是CCC认证产品的一致性?

  权威CCC认证机构据CCC认证信息资源中心消息 CCC认证不只是简单地产品过来检测-审厂然后发证的,中间还涉及到CCC认证的很多其他的程序,这里,简单的介绍下CCC认证产品的一致性。   工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产...

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韩国KC认证办理资料及流程介绍-贝斯通检测认证机构中心

韩国KC认证办理资料及流程介绍

韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KC Mark"标志。从2009年7月1日起,韩国将原有的EK mark统一为KC mark,且现行的...

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韩国KC认证工厂审查要求以及需要提供的资料

为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(Korea Certification)认证。在办理KC认证过程中会有产品测试和初期的工厂审查,小编今天就给大家介绍一下工厂审查要求和需要提供的资料。

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家电产品申请3C认证需要准备哪些资料-贝斯通检测认证机构中心

家电产品申请3C认证需要准备哪些资料

家用电器3C认证作为一个产品合格的有效标志已经深入我们的生活,那么家电产品申请3C认证时需要准备哪些资料呢?接下来贝斯通小编来给大家介绍一下向指定认证机构提交意向申请书,应包括如下内容: 申请人信息,制造商信息,如:名称、地址、联系人、联系...

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美国FDA认证续期申请步骤详解

本文详细解析了美国FDA认证续期申请的完整步骤,包括确认需求、准备文件、电子提交、审核互动和决策处理,帮助申请人高效完成流程以维持产品合规。 美国食品药品监督管理局(FDA)的认证续期是确保产品(如药品、医疗器械或食品添加剂)持续合规的关键...

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贝斯通检测认证中心:您的专业FDA注册代理机构首选

贝斯通检测认证中心作为专业FDA注册代理机构,提供医疗器械、食品、药品全品类美国市场准入服务,凭借前FDA审查员团队和98.7%的注册通过率,帮助企业高效完成510(k)、QSR体系建立及年度维护,规避合规风险。 当医疗器械、食品或药品企业...

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高效同步办理FDA续期与产品变更,贝斯通助您合规无忧

贝斯通检测认证中心提供FDA续期与产品变更同步代办服务,整合变更申报和认证续期流程,确保高效合规,避免市场延误。专业团队定制方案,节省企业时间成本,适合医疗器械及食品行业客户。 在医疗器械和食品行业中,FDA认证的续期是企业维持市场准入的关...

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FDA注册续期办理时间周期预估:企业必读指南

本文详解FDA注册续期办理的时间周期及影响因素,涵盖资料准备、官方审核等阶段时长,分析违规记录等延误风险,并提供专业续期解决方案。贝斯通检测认证中心可缩短40%办理周期,建议企业联系客服获取定制化时间规划。 对于医疗器械、食品及药品企业而言...

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江苏企业标准备案高效代办全攻略

本文详解江苏企业标准备案的法规要求、自主办理难点及高效代办解决方案,涵盖备案流程、地域差异、代办机构选择标准和后续管理要点,为企业提供合规高效的备案路径。 在江苏省激烈的市场竞争环境中,企业标准备案已成为衡量产品质量与合规性的重要标尺。根据...

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深圳市电子产品质检报告申请指南

本文详解深圳电子产品质检报告申请流程与常见问题,涵盖检测标准选择、材料准备、专业检测执行等关键环节,推荐选择具备CNAS资质的贝斯通检测认证中心,提供加急通道、预审核等特色服务,确保企业高效获取权威报告。 在深圳这座全球电子产业中心,无论是...

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如何办理进口食品FDA注册?

本文详细解析了进口食品FDA注册的四个关键步骤:了解要求、准备材料、提交申请和后续维护,并推荐贝斯通检测认证中心的专业服务,帮助进口商高效完成合规流程。 作为进口商,进入美国市场时,必须确保您的食品产品符合美国食品药品监督管理局(FDA)的...

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企业标准备案办理时间周期详解:高效合规的贝斯通解决方案

本文详细解析企业标准备案办理时间周期,分析影响备案速度的关键因素,并介绍贝斯通检测认证中心的专业服务如何帮助企业高效完成备案流程,缩短产品上市时间。 企业标准备案是企业产品进入市场的重要合规环节,但许多企业常因不了解办理周期而影响产品上市计...

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投标失败后质检报告能否重复使用?权威解答来了

投标失败后原有质检报告能否继续使用?贝斯通检测认证中心为您解析报告复用条件、有效期及合规要点,助您规避风险。专业检测机构提醒:技术标准更新、项目特殊要求或报告过期时需重新办理。 一、质检报告重复使用的核心条件 根据国家认监委相关规定,投标失...

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保健品FDA注册流程及费用详解

本文详细解析保健品FDA注册的完整流程、所需材料及费用构成,帮助企业高效完成合规认证。贝斯通检测认证中心提供专业FDA注册服务,助您快速打开国际市场。 一、保健品FDA注册的重要性 美国FDA认证是保健品进入北美市场的必备通行证。根据《膳食...

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