调味品出口美国需完成FDA注册，贝斯通检测认证中心为您解析食品FDA注册的调味品要求，包括成分合规、标签规范、安全标准等关键内容，助您高效通过审核，顺利进入美国市场。
一、调味品FDA注册的核心要求
根据美国《食品安全现代化法案》（FSMA），所有涉及调味品生产、加工、包装或储存的企业必须完成FDA食品设施注册，且每两年更新一次。调味品作为食品添加剂的一种，需特别关注以下要求：
- 成分安全性验证：所有调味成分需符合FDA 21 CFR 170-199法规，合成香料需满足FEMA GRAS认证
- 过敏原标识：含麸质、大豆、乳制品等8大类过敏原需在标签显著标注
- 生产工艺标准：需符合cGMP（现行良好操作规范）对微生物控制和交叉污染预防的要求
二、调味品标签的5大合规要点
FDA对调味品标签有严格规定，需特别注意：
- 成分表需标注"天然香料"或"人工香料"具体类别
- 净含量需使用英制单位（oz/lb）与公制单位双重标注
- 营养标签需符合21 CFR 101.9格式要求（豁免产品除外）
- 生产商/分销商名称及地址必须完整显示
- 特殊成分（如甜味剂）需附加说明性标注
三、贝斯通的专业服务优势
作为经验丰富的检测认证机构，我们可为您提供：
- 调味品成分合规性预评估服务
- FDA注册资料准备与提交全程指导
- 标签设计合规性审查与优化建议
- 应对FDA抽查与现场检查的预案支持
我们的专家团队熟悉FDA最新法规动态，能针对辣椒酱、复合调味料、香精等不同品类提供定制化解决方案。如需了解您的产品具体注册要求，欢迎联系贝斯通专业客服获取一对一咨询。
四、常见问题解答
Q：调味料中的天然提取物需要特殊注册吗？
A：植物源性提取物需额外提交成分安全证明，部分可能被认定为新膳食成分（NDI）。
Q：小批量手工调味品能否豁免注册？
A：根据FDA规定，年销售额低于100万美元的小型企业可申请简化流程，但仍需完成基本注册。
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