一、CE认证是指欧盟（EU）对其正式进口到欧盟国家的产品的要求，字面意思是“ConformitéEuropéenne”或“欧洲符合性”的法语，该法规旨在保护欧盟成员免受可能危及其安全，对公共安全造成污染，干扰电磁设备或产生其他有害影响的产品的影响，在欧盟市场“CE”认证属强制性认证标志。
CE标记是法律标记，可以按一定比例放大和缩小。也可以看成是两个相交的圆，两个字母是等高的，字母“E”中间的一划要比上下两笔略短少许，CE标记高度不能低于5mm。
二、对于供应商和生产商而言，在其产品上贴上CE标志的能力为他们带来了好处，它允许他们迅速通过政府监管，因为许多政府和欧洲公司将允许CE标记的物品比未经认证的物品更容易出售，这也使物品对潜在市场更具吸引力，带有商标的产品也可以在市场之间自由流动，这在产品在多个欧盟国家销售和分销时特别有用，通过CE认证，该产品可自动在所有欧盟国家/地区使用。
1、CE认证的一些一般原则指导其使用和应用，例如，认证只能由产品本身的制造商或授权代表或第三方提供，而不能由配送线上的其他人提供，CE认证适用的产品类型列表，在社区协调立法中有详细说明，CE标志在这些特定类型的产品之外没有任何意义，例如特定的电子产品；还有指导方针来管理商标本身的权威性，这是一个CE风格的徽章，以两个串联圆圈的形式创建，黑色字母与白色背景相对，没有其他标志可以取代CE标志，指南还警告不要使用任何其他形式的CE徽标，其中字母被移动或背景被更改为不同的颜色，这会使认证的含义无效，合规问题和处罚由每个国家单独决定。
2、相关的CE认证是欧盟对最小风险和更大风险的理解，立法中有详细说明哪些产品风险最小且风险较大，但基本上某些项目被视为对公众造成的危害比其他项目更多，如果该项目的风险最小，那么生产它的公司通常可以使用CE标记自行标记，这包括制定认证声明，详细说明其符合欧盟要求的方式，以及它对消费者和环境都没有危害。
对于被认为具有更大风险的物体，欧盟要求制造商对其认证进行独立测试。为此，公司必须将其产品发送给由欧盟政府提名并由欧盟通知其要求的指定机构或特定组织，“欧洲共同体官方公报”中提供了当前通报机构的清单，但他们通常负责测试产品，调查产品质量并确保其符合既定标准。
四、CE认证的流程：
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价并将样品和有关技术文件送至实验室。
4. 申请人提供技术文件。
5. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
6. 技术文件审阅包括：a文件是否完善，b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
7. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
8. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进，如此，直到试验合格，申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
9. 实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
10. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
标有CE标志的产品表明已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证，有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
贝斯通帮您了解更多CE认证办理周期、资料、价格等欢迎咨询网站客服或拨打免费电话：我们
阅读本文的人还阅读了：
1、一分钟了解：个人防护用品CE认证的PPE指令
2、CE认证产品指令的基本要求
